Ageneza žuljevitog tijela: uzroci, liječenje i posljedice

Liječenje

Ageneza žuljevitog tijela urođena je patologija mozga, čiji je uzrok u većini slučajeva genetski čimbenik, a poremećaj se razvija u maternici u fetusu. Ova je anomalija prilično rijetka..

Kalozumsko tijelo je pleksus živaca u mozgu koji povezuje desnu i lijevu hemisferu. Oblik žuljevitog tijela je ravan i širok. Smješteno je ispod moždane kore..

S agenezom nema korpuskularnih priraslica koje dijelom ili u potpunosti povezuju hemisfere. Ova se patologija razvija u jednom slučaju od dvije tisuće začeća, a može biti uzrokovana nasljedstvom ili spontanim neobjašnjivim mutacijama gena.

Patogeneza i etiologija poremećaja

Kao što je gore spomenuto, razvoj ageneze može biti potaknut nasljedstvom, ali najčešće se ne mogu utvrditi uzroci njenog nastanka. Ova patologija ima dva klinička sindroma..

U prvom se slučaju očuvaju intelektualne sposobnosti pacijenta i njegova motorička aktivnost, a bolest se očituje poremećajima u procesima prijenosa impulsa s lijeve hemisfere na desnu i obrnuto. Primjerice, pacijent dešnjak ne može odrediti koji mu je objekt u lijevoj ruci, jer to zahtijeva prijenos informacija s desne hemisfere na lijevu, gdje se nalazi govorna zona..

U drugom slučaju, zajedno s agenezom kalozumskog tijela, pacijent ima i druge malformacije mozga, uključujući poremećaje u migraciji neurona ili hidrocefalusa. U takvim slučajevima pacijenti pate od teških konvulzivnih napadaja, a također zaostaju u mentalnom razvoju..

Predisponirajući čimbenici

U normalnom stanju, corpus callosum je gusti pleksus živčanih vlakana dizajniran da ujedini desnu hemisferu mozga s lijevom i omogući procese razmjene informacija između njih. Ova struktura nastaje od 10. do 20. tjedna trudnoće, žuljevito tijelo nastaje u 6. tjednu..

Ageneza se može manifestirati u različitim stupnjevima ozbiljnosti: odsutnost, djelomična ili netočna formacija, kao i nerazvijenost kalozumskog tijela.

U većini slučajeva uzrok takvog kršenja ne može se utvrditi, međutim, postoji niz čimbenika koji pridonose nastanku takve patologije. Predisponirajući faktori uključuju:

  • proces spontane mutacije;
  • nasljedni razlozi;
  • preslagivanje kromosoma;
  • učinak toksina zbog lijekova tijekom trudnoće;
  • nedovoljna opskrba fetusa hranjivim tvarima tijekom intrauterinog razvoja;
  • virusne infekcije ili ozljede koje je majka pretrpjela tijekom trudnoće;
  • kršenje metaboličkih procesa u majčinom tijelu;
  • alkoholizam tijekom trudnoće.

Utvrditi uzroke takvih patologija teško je, moguće je samo ustanoviti čimbenike koji mogu izazvati njihov razvoj.

Manifestacije i znakovi anomalije

Ageneza mozak-žutoskog tijela manifestira se na različite načine, ovisno o stupnju oštećenja, glavnim simptomima u prisutnosti ove anomalije:

  • procesi atrofije živca u organima sluha i vida;
  • ciste i novotvorine u dijelu mozga gdje se hemisfere spajaju;
  • mikroencefalija;
  • sklonost napadajima;
  • prisutnost dismorfizma lica;
  • pojava nedostataka u razvoju organa vida;
  • porencefalija;
  • patološke promjene na fundusu;
  • kašnjenja u psihomotornom razvoju;
  • shizencefalija;
  • prisutnost lipoma;
  • kršenja u razvoju gastrointestinalnog trakta i prisutnost formacija;
  • rani pubertet i drugi.

Pored navedenog, bolest se može manifestirati i Aicardijevim sindromom. Ovaj genetski poremećaj izuzetno je rijedak i karakterizira ga abnormalnost u razvoju mozga i organa vida. Također ageneza uzrokuje promjene kostiju i lezije kože.

Utvrđivanje dijagnoze

Dijagnoza ageneze žuljevitog tijela prilično je teška i u većini slučajeva otkriva se u 2-3 tromjesečju trudnoće. Glavne metode dijagnoze uključuju:

  • ehografija;
  • Magnetska rezonanca;
  • Ultrazvuk.

Međutim, ehografija omogućuje otkrivanje bolesti u daleko od svih slučajeva, a ako je ageneza žuljevitog tijela djelomična, tada je njezino otkrivanje još teže..

Poteškoće u dijagnosticiranju poremećaja nastaju zbog činjenice da je ova patologija često povezana s nizom drugih poremećaja i genetskih simptoma. Kako bi proveli detaljniji pregled pacijenta, stručnjaci pribjegavaju kariotipizaciji, ultrazvučnoj analizi i MRI.

Kombinacijom tehnika pregleda moguće je dobiti cjelovitu sliku bolesti.

Osnove terapije

Trenutno ne postoje učinkovite metode za liječenje anomalija poput ageneze žuljevitog tijela. Metode korekcije ovise o bolestima koje su uzrokovane tim kršenjem, stoga se odabiru pojedinačno.

Liječenje je usmjereno na minimiziranje manifestacija bolesti. No, prema riječima stručnjaka, to ne daje željeni učinak, štoviše, metode nisu u potpunosti razrađene. Većina terapije sastoji se od jakih lijekova..

Mogu se koristiti sljedeći lijekovi:

  • benzodiazepini i fenobarbital, koji vam omogućuju podešavanje učestalosti napada u prisutnosti dječjih grčeva;
  • kortikosteroidni hormoni (deksametazon, prednizolon) u kombinaciji s antieleptičkim lijekovima osnovnog tipa;
  • antipsihotici i lijekovi diazepama, čije je djelovanje usmjereno na smanjenje poremećaja u ponašanju;
  • nootropics (Semax, Piracetam) i neuropepidni lijekovi (Cerebrolysin);
  • djeci se najčešće propisuju Asparkam, Diakarb, Mexidol.

Uz uzimanje lijekova, ako je potrebno, provode se i kirurške intervencije, na primjer, stimulacija vagusnog živca. Ali to se može učiniti samo u slučajevima kada je ageneza uzrokovala ozbiljne poremećaje u radu ljudskih vitalnih organa..

Ova patologija može uzrokovati poremećaje u mišićno-koštanom sustavu i uzrokovati skoliozu, stoga stručnjaci propisuju fizioterapiju i fizioterapijske vježbe. U nekim slučajevima pribjegavaju i operaciji.

U naše se doba ageneza pažljivo proučava, ali još nije bilo moguće postići opipljive rezultate..

Koliko dana se daje pacijentima?

U slučajevima kada kršenje nije povezano s pojavom drugih patologija u razvoju, prognoza je povoljna. Oko 80% djece nema smetnje u razvoju ili manje neurološke probleme.

Međutim, u većini slučajeva ageneza žuljevitog tijela izaziva pojavu različitih vrsta posljedica i popratnih patologija, te u takvoj situaciji ne može biti riječi o dobroj prognozi..

Pacijenti imaju intelektualne teškoće, neurološke probleme, zastoj u razvoju i druge simptome koji ne traju dugo. Pacijenti se liječe prema simptomima, a terapija ima mali učinak.

Agenezu žuljevitog tijela možemo pripisati bolestima s velikim brojem razvojnih abnormalnosti i lošom prognozom.

Preostaje samo nadati se i moliti

Unatoč činjenici da ageneza žuljevitog tijela nije izuzetno rijetka bolest, slabo je razumljiva..

Do danas liječnici nemaju dovoljno znanja o uzrocima njegove pojave u svakom konkretnom slučaju, utvrđeni su samo čimbenici koji mogu poslužiti kao poticaj za razvoj ove patologije..

Također, nisu pronađene učinkovite metode liječenja ovog stanja, a provodi se samo prema simptomima onih poremećaja uzrokovanih agenezom. U ovom su slučaju sve mjere usmjerene na učinak, ali ne utječu na uzrok..

Iz ovoga možemo zaključiti da ne postoje učinkovite mjere za sprečavanje ageneze žuljevitog tijela..

Ageneza žuljevitog tijela u fetusu

Ageneza žuljevitog tijela je malformacija čija incidencija i klinički značaj nisu poznati. Prema raznim studijama, učestalost otkrivanja varira i ovisi o karakteristikama proučavane populacije i dijagnostičkim metodama..

Procijenjena učestalost za opću populaciju obično se kreće od 0,3 do 0,7%, a kreće se od 2 do 3% za skupine s poteškoćama u razvoju. Etiologija bolesti je heterogena. Možda genetski čimbenici igraju važnu ulogu u njegovom razvoju. Za njega su registrirane autosomno dominantne, autosomno recesivne i spolno povezane baštine.

Ageneza žuljevitog tijela također je dio mnogih sindroma Mendelija. Visoka učestalost pridruženih malformacija u ovom stanju ukazuje da je ageneza žuljevitog tijela dio mnogih raširenih razvojnih poremećaja..

Prema jednom antenatalnom istraživanju, istodobne anatomske greške pronađene su u 50% slučajeva i uglavnom su ih predstavljali Dendy-Walker sindrom i srčane mane. U 20% slučajeva otkrivene su anomalije kariotipa (trisomije 18 i 8).

Ageneza žuljevitog tijela je mana koja je popraćena minimalnim anatomskim promjenama, pa je stoga njegova dijagnoza, posebno prije 20. tjedna trudnoće, teška čak i iskusnim stručnjacima. Razvoj kalozumskog tijela događa se u kasnijim fazama cerebralne ontogeneze fetusa, naime: između 12 i 18 gestacijskog tjedna, stoga je u većini slučajeva vjerojatno nemoguće postaviti dijagnozu prije 18 tjedana..

Uz rutinske preglede koji se izvode kasnije od ovog razdoblja, nemogućnost vizualizacije šupljine prozirnog septuma ili širenje pretkomore lateralnih komora treba sugerirati moguću prisutnost ageneze kalozumskog tijela.

Ako sumnjate na prisutnost ove anomalije, potrebno je potražiti konkretnije znakove. Izravna vizualizacija odsutnosti žuljevitog tijela moguća je pomoću medijalne frontalne (koronarne) i uzdužne (sagitalne) ravnine skeniranja. Slike u tim ravninama nije uvijek lako dobiti, posebno s parijetalnim prikazom fetusa. U takvim slučajevima transvaginalna ehografija ima velike prednosti..

Ageneza žuljevitog tijela može biti cjelovita ili djelomična. U potonjem slučaju, koji se naziva disgeneza žuljevitog tijela, njegov kaudalni dio (komisura i tijelo) odsutan je u različitom stupnju. Kompletna ageneza obično se smatra malformacijom koja je posljedica poremećene embriogeneze, dok djelomična malformacija može predstavljati istinsku malformaciju i poremećaj koji se dogodio u bilo kojoj fazi trudnoće.

Uz to, ehografske znakove djelomične ageneze još je teže otkriti nego kod punog oblika. S tim u vezi, antenatalna dijagnoza takvog stanja u mnogim je slučajevima nemoguća..

Prognoza izoliranog oblika ageneze žuljevitog tijela ostaje neistražena. Mnogi autori vjeruju da ageneza žuljevitog tijela ne dovodi do značajnih posljedica za neurološki razvoj. Međutim, veličina pokazatelja specifičnog rizika trenutno nije poznata..

Do sada su dobiveni podaci o samo 30 djece s prenatalno utvrđenom dijagnozom izolirane ageneze žuljevitog tijela (koje nije imalo drugih abnormalnosti i utvrđen je normalan kariotip), a trajanje postantalnog praćenja kod kojih je variralo od nekoliko mjeseci do 11 godina. Normalni ili granični poremećaj neurološkog razvoja zabilježen je u 26 slučajeva (87%).

Ageneza žuljevitog tijela

Učinci ageneze žuljevitog tijela na fetus

Ageneza korpusnog tijela je genetski uvjetovana anomalija u razvoju embrija. Karakterizira ga odsutnost corpus callosum - "mosta" između moždanih hemisfera. Patologija je vrlo rijetka. Dijete s ovom bolešću je onesposobljeno.
Razlozi za razvoj nedostatka
Kalozumsko tijelo je snop živčanih vlakana koji povezuju hemisfere mozga i osiguravaju njihov dobro koordiniran rad. Ageneza je nerazvijena ili potpuno odsutnost ovog snopa. Uzrok patologije je nepoznat. Pretpostavlja se da glavnu ulogu igra nasljedstvo i kromosomska neispravnost u stvaranju mozga.

Predisponirajući čimbenici smatraju se lošim navikama majke, virusnim infekcijama, traumama, prenijetim u ranim rokovima. Ali češće se kvar razvija spontano..

Dijagnostika
Stvaranje kalozumskog tijela događa se u 6 tjedana trudnoće. Ali ultrazvuk otkriva agenezu tek s kraja drugog tromjesečja, kada je fetalno tijelo već praktički formirano. Novorođenčetu se dijagnoza potvrđuje pomoću MRI, genetskog mapiranja.

Manifestacije u djeteta
Nemoguće je otkriti bolest u fetusu tijekom trudnoće bez ultrazvučnog pregleda. Klinički znakovi postaju uočljivi tek nakon rođenja djeteta, u procesu rasta i razvoja. Djelomičnom nerazvijenošću živčanih vlakana gubi se veza između desne i lijeve hemisfere. Dešnjak dodirom ne može razumjeti što mu je u lijevoj ruci i obrnuto. Oštećena sposobnost čitanja i pisanja, prepoznavanje zvukova.

Ako je corpus callosum potpuno odsutan, dijete je duboko onesposobljeno. Mogući znakovi:

gluhoća;
epileptični napadaji;
deformacija lica;
škiljenje ili sljepoća;
odgođeni intelektualni razvoj.
Očekivano trajanje života pacijenta je kratko - 20-30 godina.

Metode liječenja
Ne postoji učinkovito liječenje ageneze. Sva terapija svodi se na smanjenje težine simptoma. Koriste se antiepileptički lijekovi, nootropici. Da bi se ispravile deformacije kostura, propisane su masaža, vježbe fizioterapije. Prognoza za kompletnu agenezu je loša.

Ageneza žuljevitog tijela u fetusu

Govorim o svojoj situaciji, možda možete nešto savjetovati. Na ultrazvuku u 32. tjednu trudnoće utvrđeno je da fetus ima patologiju - agenezu kalozumskog tijela, ventrikulomegaliju. Napravio sam magnetnu rezonancu, dijagnoza je potvrđena s tim da je patologija izolirana. Trudnoća je tekla dobro, djevojčica se rodila na vrijeme. NSG je odrađen u Almiti mjesec, tri i jučer (za tjedan dana bit ćemo šest mjeseci).

kalozum korpusa je djelomično vidljiv, debljina je smanjena na 1 mm, posljednji put na 2,5.

Bočne komore su asimetrične, inverzija prednjih rogova, kolpocefalija, ekspanzija u stražnjim odjeljcima je izražena: desno, do 28 mm u 1 mjesecu, do 25,9 u 3 mjeseca i do 36 sada; ostavio do 35 mm za 1 mjesec, do 33 za 3 mjeseca i do 29 sada.

Širina treće klijetke proširena je u prednjem dijelu na 9,8 mm, u stražnjem dijelu na 8,5 mm

Monroine rupe nisu jasno vidljive.

Četvrta norma ventrikula.

Veliki spremnik na 1 mjesec - 6 mm, na 3 mjeseca - 7,5 mm, sada 5 mm.

Vaskularni pleksusi su simetrične, ne proširene, heterogene strukture, na desnoj cisti 3,9 mm, na lijevoj 3,9 mm.

U projekciji sljepoočnog roga lijeve lateralne komore, anehogena tvorba tekućine dimenzija 12,8mmX16,7mm (arahnoidna cista) (za 1 mjesec dimenzije su bile 6,9X7,5, za 3 mjeseca - 10X7,8).

U projekciji treće komore, cista horoidnog pleksusa treće komore mjeri 7,8X8 (za 1 mjesec bila je 7,7X4,7, za 3 mjeseca - 6,1X4,8).

Ultrazvuk zglobova kuka, ekg, ultrazvuk srca, ultrazvuk unutarnjih organa su sve normalno. Eeg je također sve u redu. Očno dno je normalno. S povećanjem opsega glave, i sve je u redu.

Što možemo učiniti: od 2 mjeseca držimo glavu, od 2,5 mjeseca okrećemo se leđima do trbuha, s 3 mjeseca držimo predmete ako ih stavimo u ruku, s 4 mjeseca hvatamo igračke obješene nad glavom, sada hvatamo sve na što nam padne pogled, dodirujemo sve, grizemo, lupamo dlanom, prebacujemo predmete iz jedne ruke u drugu, ghoul, pjevamo, smijemo se, prepoznajemo rođake, puzemo oko svoje osi i natrag na trbuhu, volimo otkidati noge i ruke dok ležimo potrbuške i tako se njišemo. Podigne se na ruke. Prije tjedan dana počeo sam se dizati na sve četiri i zamahivati. Oslonac na nogama je dobar, smatra neurolog. Sa 3 mjeseca, kad ju je neurolog stavio na noge, pritisnula je nožne prste, sada ustaje ravnomjerno.

Stalno prepisuju masažu, pozivali su me u kuću, pohađali dva tečaja, radili gimnastiku za svoje dijete, dva puta tjedno odlazili na bazen. Ne žalim se na san.

Općenito, ne vidim nikakva odstupanja u razvoju djeteta, unatoč tome, na svakom sastanku kod neurologa, nešto nam se propisuje. Štoviše, sve što neurolog prepiše u poliklinici, drugi neurolog otkaže i propiše drugi.

Tijekom ovih šest mjeseci propisane su nam injekcije Actovegina, Cerebrolysin, Vitamina B12, Pantogama, Encephabola, Triampura, Caventona. Da budem iskren, oni već sumnjaju, ali je li sve ovo potrebno? Naš neurolog na klinici kaže da imamo velike ciste i treba ih ukloniti, dok dijete gotovo uopće ne gleda, na kraju smo odbili otići k njoj; drugi neurolog kaže da smo dobro, ali ipak prepisujemo lijekove.

Davane su injekcije, osim vitamina, ispostavilo se da je to i alergija, dijete je nakon početka uzimanja encefabola počelo loše spavati i postalo je preuzbuđeno, pa ga više nisu davali, nisu davali ni triampur, jer drugi neurolog nam je to otkazao.

Ageneza žuljevitog tijela (AMT) u novorođenčeta, fetusa, djece. Što je to, simptomi, posljedice

Ageneza žuljevitog tijela urođena je anomalija mozga koja se javlja u novorođenčeta u ranom prenatalnom razdoblju. Razvija se između 12 i 16 tjedana trudnoće, jer je u tom razdoblju razvoj fetalnog mozga na vrhuncu.

Corpus callosum (MT) je veliki, bijeli pleksus vlakana u obliku slova C koji dijeli moždani korteks na desnu i lijevu hemisferu. Sastavni je dio strukturnih i funkcionalnih dijelova ljudskog mozga. Čini dno uzdužne pukotine koja dijeli lijevu i desnu hemisferu..

Iako se na corpus callosum gleda kao na jedan veliki bijeli snop vlakana, on se sastoji od pojedinačnih vlakana poznatih kao komissuralna vlakna..

Glavna svrha žuljevitog tijela je integriranje informacija kombiniranjem obje hemisfere mozga za obradu motoričkih, senzornih i kognitivnih signala. MT povezuje slična područja mozga i prenosi informacije kroz lijevu i desnu hemisferu.

To je najopsežniji povezujući put u mozgu, s 200 milijuna aksonskih projekcija u sredini dvije hemisfere. Zauzima središte mozga i duga je više od 10 cm.

Djeca rođena s ovom dijagnozom imaju različite ishode, u rasponu od normalne funkcije u najblažim slučajevima do niza mogućih zdravstvenih problema..

Agnezija kalozumskog tijela u novorođenčeta može kod djeteta prouzročiti kašnjenje u razvoju motoričkih i govornih vještina. Ali mnoga nova kognitivna oštećenja ne sprječavaju ih da imaju normalnu inteligenciju..

Poremećaj žuljevitog tijela sam po sebi nije bolest. Mnogi ljudi s AMT-om vode zdrav život. Laki slučajevi uključuju manje motoričke probleme, dok ozbiljniji slučajevi uključuju nizak kvocijent inteligencije, sljepoću, napadaje, spastične pokrete i još mnogo toga što zahtijeva liječničku pomoć.

Strukturalni poremećaji žuljevitog tijela poprimaju različite vrste iz različitih razloga:

  • AMT - potpuno odsustvo tijela. Ako se živčana vlakna ne križaju između hemisfera tijekom kritičnog prenatalnog vremena, to se neće dogoditi u budućnosti. Odsutnost žuljevitog tijela postaje trajno obilježje ljudskog mozga.
  • Hipogeneza - djelomično odsustvo kalozumskog tijela. Istodobno, MT se počinje razvijati, ali nešto ga zaustavlja. Kako se tijelo razvija sprijeda natrag, dio putuje prema prednjem dijelu mozga, a leđa se ne stvaraju.
  • Hipoplazija žuljevitog tijela. U ovom je slučaju nastao MT, ali njegov volumen je nepotpun, jer je tijekom njegovog formiranja broj komissuralnih vlakana bio manji od potrebnog za stvaranje MT..
  • Disgeneza. Stanje u kojem corpus callosum ima nepravilan oblik. Disgeneza znači da se MT razvio, ali nije u potpunosti ili u nepravilnom obliku. Disegeneza je širok pojam za bilo koju abnormalnost žuljevitog tijela koja nije potpuna odsutnost (ageneza).

Neuspjeh u razvoju mozga moguć je u bilo kojoj fazi formiranja središnjeg živčanog sustava. U prvom i drugom tromjesečju može doći do smanjenja broja neurona, nepotpunog formiranja različitih dijelova mozga, a onda će to dovesti do oštećenja ili smrti žuljevitog tijela.

Motori povezane s AMT-om:

  • hidrocefalus;
  • Porok Arnold-Chiari;
  • shizencefalija (duboke pukotine u tkivima mozga);
  • holoprosencefalija (nesposobnost prednjeg mozga da se podijeli na režnjeve);
  • poremećaji migracije;
  • Sindrom Aarsky-Scott;
  • Aicardi sindrom.

Vrste abnormalnosti koje se javljaju ovise o vremenu i uzroku oštećenog prenatalnog cerebralnog razvoja. Ako se corpus callosum ne razvije tijekom prenatalnog razdoblja, neće se razviti kasnije..

Faze i stupnjevi

Dvije su faze AMT-a:

  • Primarni, genetski. Defekt se razvija kao izolirano stanje prije nego što fetus navrši 12 tjedana.
  • Sekundarno, komplicirano. Pojavljuje se na pozadini već formiranog kalozumskog tijela. Očituje se u kombinaciji s drugim cerebralnim poremećajima, uključujući razne malformacije: rascjepi mozga, nedostatak razdvajanja između hemisfera, srednje crte lica. Posljedice poremećaja su od blagih do teških.

Djeca s najtežim malformacijama mozga mogu imati:

  • intelektualne teškoće;
  • konvulzije;
  • hidrocefalus, nakupljanje viška tekućine u moždanom sustavu;
  • spastičnost ili povećani tonus mišića;
  • disgeneza, u kojoj se corpus callosum razvija pogrešno ili s nedostatkom;
  • hipoplazija, u kojoj je žuljevito tijelo tanje nego obično.

Simptomi

Ageneza korpusnog tijela u novorođenčeta u početku se manifestira epileptičkim napadajima tijekom prvih tjedana života ili tijekom prve dvije godine. Međutim, nemaju svi ljudi napadaje; u blažim slučajevima poremećaj može proći nezapaženo nekoliko godina. Ostali poremećaji mogu se pojaviti u ranoj dobi.

Fizički:

  • nizak tonus mišića;
  • oslabljen vid;
  • poteškoće s hranjenjem;
  • abnormalne značajke glave i lica;
  • problemi sa spavanjem;
  • epileptični napadaji;
  • oštećenje sluha;
  • kronični zatvor.

Kognitivni poremećaj:

  • poteškoće u rješavanju problema i složenih zadataka;
  • nedostatak sposobnosti procjene rizika;
  • poteškoće u razumijevanju apstraktnih pojmova;
  • smanjena percepcija emocija.

Kašnjenja u razvoju:

  • poteškoće u svladavanju sjedenja, hodanja, vožnje biciklom;
  • kašnjenja u svladavanju govora i jezika;
  • nespretnost i loša koordinacija;
  • kašnjenje u treningu toaleta.

Neki pacijenti pokazuju vanjske znakove:

  • duboko postavljene oči i ispupčeno čelo;
  • nenormalno mala glava (mikrocefalija) ili neobično velika glava (makrocefalija);
  • kongenitalne anomalije šake (kamptodaktilija);
  • usporavanje rasta;
  • mali nos s obrnutim nosnicama;
  • abnormalne uši;
  • kratke ruke;
  • smanjen tonus mišića;
  • anomalije grkljana;
  • srčane mane.

U nekim blažim slučajevima simptomi se ne pojavljuju godinama. Starijim pacijentima čiji su simptomi nedostajali u djetinjstvu obično se dijagnosticiraju znakovi poput napadaja, monotonog ili ponavljajućeg govora i čestih glavobolja.

Razlozi za pojavu

Uzrok ageneze žuljevitog tijela slabo je shvaćen. Poremećaji u razvoju žuljevitog tijela javljaju se tijekom 5-16 tjedna trudnoće.

Ne postoji jedan uzrok, ali postoji niz čimbenika koji pridonose razvoju sindroma, uključujući:

  • prenatalne infekcije ili virusi, poput rubeole;
  • kromosomske (genetske) abnormalnosti kao što su trisomija 8 i 18, Andermannov sindrom i Aicardijev sindrom;
  • toksični metabolički uvjeti, na primjer, fetalni alkoholni sindrom;
  • blokada rasta kalozumskog tijela, poput razvoja ciste.

Dijagnostika

Agenesis corpus callosum često se dijagnosticira u prve dvije godine života. Epileptični napadaj u novorođenčeta može biti prvi znak poremećaja.

U nekim se slučajevima pojavljuje mentalna zaostalost ili inteligencija može biti samo blago oslabljena ili mogu biti prisutni suptilni psihosocijalni simptomi. U tom slučaju dijete treba pregledati zbog poremećaja rada mozga..

Skeniranje mozga potrebno je za dijagnosticiranje abnormalnih stanja i uključuje:

  • Prenatalni ultrazvuk visoke rezolucije (prenatalni pregled trisomija u prvom tromjesečju), cijena studije je od 2 tisuće rubalja.
  • Prenatalna magnetska rezonancija. Fetalni MRI za potvrdu dijagnoze i otkrivanje problema s mozgom. Ovaj napredni test, slike visoke rezolucije, pruža najbolje informacije o osnovnom uzroku sindroma. MRI je metoda odabira pri procjeni i žuljevitog tijela i često pridruženih anomalija Trošak od 5 tisuća rubalja.
  • MRI nakon rođenja za više informacija o bebi. Troškovi skeniranja od 10 tisuća rubalja.
  • CT skeniranje. Trošak postupka je od 3 tisuće rubalja.

Ageneza žuljevitog tijela u novorođenčeta

Ageneza žuljevitog tijela u novorođenčeta ponekad je povezana s kromosomskim ili genetskim abnormalnostima. U tom slučaju liječnici preporučuju genetsko testiranje amniocentezom tijekom trudnoće ili ispitivanje djetetove krvi nakon rođenja..

Kada posjetiti liječnika

Prirođene malformacije teško je prepoznati tijekom prenatalne dijagnoze. Ageneza žuljevitog tijela može se otkriti dok je dijete još uvijek u maternici. Ovo se stanje primjećuje ultrazvukom.

Razni liječnici pružaju liječenje i savjetovanje za urođeni poremećaj:

  • pedijatar;
  • neurolog;
  • neuropsiholog;
  • govorni terapeut;
  • psihijatar.

Fizioterapeuti, socijalni radnici, defektolozi, specijalisti za rani razvoj djeteta pružaju veliku pomoć u formiranju socijalnih vještina, u tjelesnom razvoju..

Prevencija

Etiološki čimbenici koji dovode do stvaranja malformacija fetusa:

  • prehrambeni status ili pretilost majki;
  • nedostatak folata u budućoj majci;
  • nedostatak vitamina i minerala;
  • neuravnotežena prehrana žene.

Kako bi se spriječio razvoj urođenih malformacija, potrebno je poduzeti mjere za smanjenje rizika od njihovog razvoja:

  • Ne koristite alkohol, droge.
  • Smanjite rizik od razvoja zaraznih bolesti.
  • Prestanite pušiti, aktivno i pasivno.
  • Smanjite rizik izlaganja toksinima iz okoliša.
  • Nemojte koristiti lijekove koji utječu na intrauterini razvoj djeteta.

Metode liječenja

Trenutno ne postoji način za vraćanje kalozumskog tijela u njegovo normalno stanje. Glavna terapijska metoda za agenezu je liječenje svih komplikacija koje se pojave.

Mogućnosti liječenja:

  • Lijekovi za kontrolu napadaja.
  • Logopedska terapija, koja pomaže razvoju govora, jezika.
  • Fizikalna terapija za poboljšanje mišićne snage i koordinacije.
  • Radna terapija koja pomaže u razvoju vještina samopomoći kao što su jedenje, odijevanje i hodanje.
  • Posebno rješavanje kognitivnih i socijalnih problema

Ageneza žuljevitog tijela novorođenčeta nema standardnu ​​terapiju. Liječenje simptoma i napadaja, ako se pojave, simptomatsko je i podržavajuće. Rano dijagnosticiranje i rana intervencija najbolji su načini za poboljšanje socijalnih ishoda.

U prisutnosti hidrocefalusa izvodi se operacija. Ovisno o težini stanja, dijete može voditi dug i zdrav život s AMT-om.

Lijekovi

Liječenje lijekovima izvodi se za ublažavanje stanja uzrokovanih napadajima, senzornim smetnjama.

ImeSvojstva lijekaIndikacije
Brivaracetam, Briviac (sadrži djelatnu tvar brivaracetam)Antikonvulzivi.Koristi se kao pomoćna terapija u liječenju napadaja s sekundarnom generalizacijom u odraslih i adolescenata s epilepsijom od 16 godina.
KarbamazepinLijek s psihotropnim, antiepileptičkim djelovanjem,Koristi se kao monoterapija za epilepsiju, psihoze, afektivne poremećaje.
DiazepamUmirujuća sredstva sedativnog, antikonvulzivnog djelovanja.Lijekovi su učinkoviti za kratkotrajno liječenje napadaja, spastičnih stanja, psihomotorne agitacije..
Klonazepam
EslikarbazepinAntikonvulzivno.Lijek se koristi sam ili u kombinaciji s drugim antikonvulzivima za liječenje djelomičnih napadaja.
TegretolLijek s psihotropnim i neurotropnim učinkom djeluje antiepileptički.Generalizirani epileptični napadi, suportivna terapija.
CerebrolysinKompleksni nootropni lijekKoristi se za razne oblike neuroloških i psihijatrijskih patologija.
Asparkam + DiakarbAsparkam - regulator metaboličkih procesa, Diacarb - kao diuretik, s zadržavanjem vode i natrija u tijelu, kao prevencija edema.Koristi se u složenoj terapiji u liječenju povišenog intrakranijalnog tlaka, epilepsije, nadoknađuje nedostatak kalija, magnezija,

Kirurško liječenje provodi se u obliku kalosotomije žuljevitog tijela. Mikrohirurška operacija izvodi se u djetinjstvu djelomičnim ili potpunim presijecanjem žuljevitog tijela. Ovaj postupak je indiciran za bolesnike s čestim generaliziranim napadajima, epileptičkim napadajima, tijekom kojih pacijenti gube tonus mišića i padaju na pod..

Tradicionalne metode

Trenutno postoji niz biljaka koje djeluju antikonvulzivno i antiepileptički..

Biljne pripravke preporuča se uzimati u roku od 3-9 mjeseci. Različite vrste bilja treba izmjenjivati ​​svakih 1-2 mjeseca. Infuzija se priprema od određenog broja biljaka.

Za 3 g biljaka uzima se 1 žlica. kipuće vode, otopina se infuzira, a zatim uzima tijekom dana u malim dozama. Doza za odrasle: 1 - 2 žlice. l. nekoliko puta tijekom dana. Za djecu od 2 godine: ne više od 5-6 kapi 3 puta dnevno, za djecu od 6 do 12 godina, ne više od 15 kapi, starijoj djeci može se ponuditi 2 žličice. do 5 puta dnevno.

Zbirka 1:

  • Korijen anđelike 2 dijela.
  • Majka od pet oštrica, 1. dio.
  • Korijen valerijane. 1 dio.
  • Pelin, 2 dijela.

Zbirka 2:

  • Gospina trava, 3 dijela.
  • Origano, 2 dijela.
  • Motherwort, 2 dijela.
  • Melissa 1. dio.
  • Korijen kalamusa, 2 dijela.

Korisne biljne infuzije:

  • Proljetni adonis, 1-2 žličice. infuzija u 1 čaši proključale vode.
  • Brezovi pupoljci. 2 žličice kuhani u 1 žlica. kipuće vode poput čaja.
  • Farmaceutska kamilica. Za infuziju se uzima 4 žlice. l. suhog cvijeća, koje se kuha s 1 žlicom. kipuće vode.

Ostale metode

Metode rehabilitacije koje pomažu djeci da se prilagode:

  • Predavanja kod logopeda. Uz pomoć logopedije moguće je poboljšati djetetove jezične vještine, vještine čitanja i pisanja.
  • Fizioterapija. Provodi se radi ispravljanja motoričkih vještina, uklanjanja komplikacija u složenim poremećajima razvoja živčanog sustava.
  • Psihomotorna terapija. Izvodi se radi poboljšanja cjelokupnog razvoja djeteta pomoću kombinacije motoričkog, kognitivnog i relacijskog treninga.

Da bi obnovili mnoge funkcije, liječnici nude neuropsihološku korekciju. Program je razvijen uzimajući u obzir individualne karakteristike svakog djeteta. Uključuje edukativne i edukativne igre, edukativne stimulatore, razne vrste opreme.

Program uključuje sljedeće aktivnosti:

  • motorički (psihomotorni);
  • kognitivni (razvoj pamćenja, govora, vještina pisanja);
  • satovi s inovativnom opremom.

Da bi se djetetu vratilo zdravlje, koriste se sljedeće metode:

  • Stimulacija vagusnog živca. Uređaj ugrađen ispod kože u području prsa stimulira vagusni živac na vratu, šaljući u mozak signale koji suzbijaju napadaje. Za poticanje vagusnog živca mogu biti potrebni lijekovi.
  • Responzivna neurostimulacija. Tijekom osjetljive neurostimulacije uređaj se implantira ispod vlasišta, nakon čega uređaj kontinuirano nadgleda moždane valove, otkriva aktivnost napadaja i provodi električnu stimulaciju za suzbijanje napadaja.
  • Duboka stimulacija mozga. Liječnici ugrađuju elektrode u određena područja mozga kako bi stvorili električne impulse koji reguliraju abnormalnu moždanu aktivnost. Elektrode su pričvršćene na uređaj, sličan elektrostimulatoru srca, ispod kože prsnog koša koji kontrolira količinu generirane stimulacije.
  • Dijetalna terapija. Slijedom dijete sa malo masnoća i ugljikohidrata, poznatom kao ketogena dijeta, može poboljšati kontrolu napadaja.

Moguće komplikacije

Geneza korpusnog tijela nije životno opasno stanje i ni na koji način ne utječe na očekivani životni vijek pacijenta, ali dijete ostavlja s teškim invaliditetom.

Uz izoliranu agenezu, u većini slučajeva pretpostavlja se normalan intelektualni i motorički razvoj nerođenog djeteta, iako postoje podaci iz dugoročnih promatranja koja ukazuju na mogućnost razvoja psihoze i poteškoće u školovanju djece s takvom manom..

Ako je ageneza žuljevitog tijela dio genetskih sindroma i višestrukih malformacija, tada je prognoza obično loša, jer najčešće postoje:

  • Aicardi sindrom;
  • korioretinopatija;
  • epilepsija;
  • kortikalna displazija;
  • hipoplazija malog mozga.

Ovisno o težini stanja, dijete može voditi dug i zdrav život s agenezom žuljevitog tijela. No, na žalost, kod novorođenčadi ova dijagnoza često ne dolazi sama, već je popraćena raznim malformacijama povezanim u budućnosti s mentalnom retardacijom, mentalnim poremećajima.

Ageneza žuljevitog tijela

Otišli smo na ultrazvučni pregled, sve je u redu, ALI. Liječnik nije vidio corpus callosum u mozgu, mislio sam da ću briznuti u plač upravo u ordinaciji, u razdoblju od 18 tjedana, 4 dana, razvijamo se na vrijeme prije vremena za 1 dan, težina 300 g, sve ostalo je normalno. Zapisuje dijagnozu u pitanju Agenesis. Nastavite čitati →

Već u 20. tjednu trudnoće dijagnosticirana nam je Agenesis kalozumskog tijela na ultrazvučnom pregledu. Tada je to bilo poput rečenice. Tada je uslijedila gomila pregleda i sve više novih dijagnoza (shizencefalija, ventrikulomegalija). liječnici su slegnuli ramenima i nisu mogli objasniti kako se to može manifestirati u budućnosti, ponudili su abortus, jer sam bila "mlada, još uvijek rađam". Ali nisam napustio svoje dijete, nisam ga napustio. Napokon, toliko sam ga voljela, čak i od trenutka kad sam vidjela drugo ljepilo, zamjetnu traku na tijestu. Nastavite čitati →

Danas smo posjetili neurologa, moj sin ima 3 mjeseca i 21 dan. Za one koji ne znaju, on ima Agenesis corpus callosum. Nastavite čitati →

Pozdrav, kome je postavljena takva dijagnoza ili je možda netko naišao na ovo. Općenito, tko zna što o ovome, molim vas napišite. Imamo 33 tjedna. MRI je otkrio agenezu kalozumskog tijela, ventrikulomegaliju i urođene malformacije središnjeg živčanog sustava. Kako reagirati na sve ovo, još ne znam. Ali u mojoj je duši sve mirno. Nastavite čitati →

Trudnoća je dobro prolazila. Namjeravala sam roditi po dogovoru. Liječnik mi je savjetovao da napravim posljednji ultrazvuk u 38. tjednu kako bih znao kako je djetetu: njegova težina, postoji li zapletenost, kako bih procijenio stanje voda. Sve ultrazvuke prije toga odradio sam u smjeru, besplatno. Ovaj put smo suprug i ja otišli u privatnu kliniku. Briznula sam u plač odmah na ultrazvuku, bebin vrat je omotan pupčanom vrpcom, težina je bila samo 2500, tijelo je bilo neproporcionalno razvijeno - glava u 39. tjednu, ramena u 35. Kako to. Zbog djetetove pupkovine. Nastavite čitati →

Dodao sam dugačak post i iPad je ispražnjen! Nisam ništa spremio !! Uzmi dva))) ima puno pisama, koja nisu previše lijena))) Dakle, otpuštena sam iz bolnice 1. rujna, poveo me prijatelj, jer smo se posvađali s mojim suprugom po sreći, iako smo se već uspjeli pomiriti. Primijetila sam da počinjem gestikulirati, osjećaju se hormoni ili nešto treće. Postoje dobre vijesti: kad smo otpušteni na ultrazvučni pregled, vidjeli su naše žuljevito tijelo, odnosno nemamo agenezu. A nema ni rascjepa na polutkama (šizencefalija). Samo su rekli da su malo uvećani. Nastavite čitati →

U dječjoj gradskoj kliničkoj bolnici Morozov mom je sinu dijagnosticirana djelomična ageneza žuljevitog tijela. Kad je NSG završen, uzist je rekao da međuhemisferni razmak nije dovoljno gust. A neurolog je rekao da je to značajka strukture njegovog mozga, a ne bolest. Propisano za piće: Ujutro prije jela, asparkam, dijakarb, meksidol (sve u četvrtini) i navečer samo asparkam i mecidol (također u četvrtini) daju 1 odmor tri dana. Pa, bifidumbacterin 10 dana (ovo je vjerojatno nakon antibiotika koji smo tamo ubrizgavali). Davao sam mu gotovo mjesec dana dok to nisam vidio. Nastavite čitati →

Jučer smo imali konzultacije s genetičarom. Konačno, medicinsko-genetski izvještaj je spreman. Nastavite čitati →

otkrio gomilu anomalija tijekom 33 tjedna! rekao da bi djetetu bilo bolje da ne živi. ne postoji vezivna adhezija između dvije hemisfere mozga (ageneza corpus callosum), gtrocefalije i anomalije stopala (nalik na peraje). Liječnici je nisu završili. bilo je potrebno prekinuti sa 18 tjedana. I u takvom razdoblju ne rade ništa. kažu da pričekaju uobičajeni porod. Neću preživjeti mentalno. plačući sa svojim mužem. Je li humano mučiti me još 1,5 mjeseci. Želim provjeriti dijagnozu kod mnogih liječnika. Moram se uvjeriti! Tko se s tim suočio? Kako preživjeti porod? Kako se prilagoditi, odakle crpiti snagu? Nastavite čitati →

Nisu me samo uznemirili, već su sve moje pozitivno i optimistično raspoloženje srušili dovraga. Ageneza žuljevitog tijela, MR znakovi shizencefalije. Nastavite čitati →

Jučer sam imao magnetnu rezonancu. Dijagnoza: urođena moždana mana. Ageneza žuljevitog tijela. Neurokirurg je rekao da nije potrebna operacija. Svaki mjesec ćemo ga pregledavati na ultrazvuku. Registrirajte se kod neurologa. Otiđite do reanimatora i rehabiletologa. Samo gdje je mogu dobiti u redovnoj klinici. Inače, jučer je nazvao šef klinike. Svi su šokirani našom dijagnozom. Bebu žele odvesti u bolnicu - obaviti preglede. Odbio sam. Ako je neurokirurg rekao da to nije potrebno. Pa, patka se ne mogu smiriti. Kako! Uzeti. Nastavite čitati →

Zašto pišem? Ne znam. Samo stvarno želim podijeliti, izliti negdje svu bol. Unaprijed se izvinjavam na iskrenosti, zatrudnjela je u dobi od 25 godina. Bila je nevjerojatno sretna, jer 4 godine nije mogla zatrudnjeti s bivšim suprugom. A s novim mužem nekako je brzo i bez napora sve uspjelo. Oboje smo bili pretjerano sretni. Volim djecu i već dugo želim svoje. I sad se dogodio dugo očekivani trenutak.Trudnoća je lako prolazila. Skočio sam, galopirao, bez prijetnje, toksikoza mučila tjedan dana i prošla. Nije bilo edema. Ništa nije smetalo. Nastavite čitati →

Dobar dan! Molim vas recite mi jesu li ultrazvučne dijagnoze potvrđene nakon rođenja djeteta? Otišla sam na drugi pregled trudnoće i djetetu je, koliko sam shvatio, dijagnosticirana neskladnost s djetetovim životom. "Semilobarska holoprosencefalija. Hidrocefalus. Dandy-Walker-ov CM. Ageneza kalozumskog tijela". Za 2 dana slijedi konzultacija, sutra im je na kordocentezi. Res-vi ćete biti spremni za tjedan dana, nemam pojma što će biti na ovom sastanku. Jako se bojim i brinem. Zaurlalo je cijelo. Prema prvom pregledu, svi su rezultati bili dobri, sve analize su također bile dobre. Nastavite čitati →

Djevojke, razmišljao sam i plašio se vlastitih misli. Izgubio sam kćer u 25. tjednu zbog višestrukih malformacija (hidrocefalus, ventrikulomegalija, dmzhp, ageneza žuljevitog tijela). Među vama su oni koji su nakon gubitka zbog nedostataka rodili zdravu djecu.Liječnici kažu da ponavljanje nije metak, ali ipak postoji strah. Nastavite čitati →

Dobar dan. Prije tri godine, u 33. tjedna trudnoće, utvrđeno je da fetus ima agenezu žuljevitog tijela i druge patologije. Javila sam se i rodila. dijete je kasnije umrlo. Griješim za herpes. (Prošao sam infekciju i titri su bili visoki igm. Tip 2 je bio u aktivnoj fazi, ali nije bilo antitijela. I općenito uopće nije bilo simptoma, nije bilo osipa i ništa nije svrbilo) pronađena je samo krv. Liječnici su propustili ovaj trenutak. Trenutno sam odlučila ponovno zatrudnjeti i testirana sam na infekciju, molim vas, dešifrirajte ih umjesto mene. je li potrebno liječenje? Mogu li. Nastavite čitati →

Dugo se nisam usuđivao pisati, jer me boli, jako i ponekad ga prekriva betonskom pločom.. Iako je, kako mi se čini, to već puno lakše, vjerojatno ono što se zove pustiti. Tjedan dana nakon poroda, naša djevojčica postala je Anđeo. Nastavite čitati →

Djevojke koje su pročitale prethodnu projekciju posta 2 pišu nastavak naše priče. Nastavite čitati →

Želim vam reći o svojoj teškoj trudnoći kako bih pružio podršku onima koji su se poput mene u najljepšem razdoblju svog života suočavali s alarmantnim dijagnozama i zastrašivanjem liječnika. U ovom postu pokrivat ću sve općenito. Pojedinosti o rezultatima ultrazvuka, analizama, konzultacijama s uskim stručnjacima, porođaju itd. bit će u sljedećim postovima. Nastavite čitati →

Dijagnoza: Unutarnji hidrocefalus, cerebralna paraliza, spastična diplegija, simptomatska epilepsija, remisija. Klinika za refleksologiju "Meridian", Krasnodarski teritorij, Iznos zbirke je 31 tisuću rubalja, OSTALO PRIKUPITI: 26 800 rubalja. : lobarna holoprozencefalija (ageneza žuljevitog tijela, prozirna šupljina septuma), fokalna epilepsija sa složenim parcijalnim napadajima, odgođen razvoj prije govora. Ne sjedi dobro (pada na bok), ne hoda, ne stoji. Dijete se hrani samo adaptiranim mlijekom, jer refleks gutanja nije u potpunosti razvijen. Primljeno je brojanje. Nastavite čitati →

Djevojke, što učiniti? U 33-34 tjednu dijagnosticirana nam je obostrana ventrikolomegalija. Ageneza žuljevitog tijela. Tko ima isti u ovom trenutku ili je to bio i prije? Gdje roditi? Koju primalju kontaktirati? Tko je najbolji dječji neurokirurg u Moskvi? Kako se vaše dijete razvija? Reci mi molim te. Nastavite čitati →

Dobro jutro cure! Sada sam ležao pored svoje kćeri i mislio kako je dobro kad je vaše dijete zdravo i spava mirnim snom. A mama je sretna i kako patimo kad naša voljena djeca uvenu. Kako boli... I mislimo da bi bilo bolje kad bismo se ozlijedili. Znate, nisam bio odmah zreo da napišem ovaj post. ali. Samo razmisli o tome. Što bi se s vama dogodilo (ne daj Bože, naravno) da se vaša beba ozbiljno razboljela, a vi ne biste imali ništa. Nastavite čitati →

Učinili smo to jučer u našoj 61. klinici. Nastavite čitati →

Bok cure! Sada sam ležala pored svoje kćeri i mislila kako je dobro kad je vaše dijete zdravo i spava mirnim snom. A mama je sretna i kako patimo kad naša voljena djeca uvenu. Kako boli... I mislimo da bi bilo bolje kad bismo se ozlijedili. Znate, nisam bio odmah zreo da napišem ovaj post. ali. Samo razmisli o tome. Što bi se s vama dogodilo (ne daj Bože, naravno) da je vaša beba ozbiljno bolesna, a vi ne biste mogli ništa učiniti. Nastavite čitati →

Ležali smo u našem Institutu za gastroentologiju. Jučer sam dobio izvadak u naručje. Dakle, ono što imamo prema zaključku naših liječnika: Klinička dijagnoza: stanje nakon kirurškog liječenja kongenitalne lažne lijeve dijafragmalne kile (25.03.2010.), Laproskopska Nissen fundoplikacija (15.03.11.), Laproskopska plastika defekta kupole lijeve dijafragme (29.08.12.) ). Kompenzirano sužavanje trbušnog jednjaka. (Ono što se u moskovskoj bolnici nazivalo aklazijom) Distalni ezofagitis. (Distalni ezofagitis (akutni ili kronični) je upalni proces u jednjaku, odnosno njegov distalni dio.) Prolaps želučane sluznice u jednjak. (Prolaps i invazija. Češće. Nastavite čitati →

Hodala je raspoložena, ali izašla je histerična. Redom: Onda sam došao tamo. kao rezultat toga, jedna je trudnica odvedena u ured. kako biste mogli sigurno uzeti muža. Ali rekli su telefonom - ne, jer se odjednom prima dvoje ljudi. Zamolio sam ultrazvučne skenere da mi pokažu bebu i kažu spol kako će gledati na sve ostalo. Nastavite čitati →

Upravo smo stigli s magnetskom rezonancom! Sve je prošlo u redu i dobro sam se oporavio od anestezije. I svi su bili pažljivi i odmah su ušli u venu. Ne bih ležao bez anestezije - tamo su zvukovi oštri i neugodni. Čak i s anestezijom, drhtao je i ponekad mahao rukama i nogama. Općenito, samo pozitivne emocije. I što je najvažnije, rezultat je izvrstan. U dobi od 1,5 godine napravljena je računalna tomografija i podvrgnuti smo agenezi kalozumskog tijela, koja se odnosi na moždane nedostatke i često se očituje napadima epi. Mislim da je to zbog ovoga. Nastavite čitati →

Fedya ima godinu dana i mislim da je došlo vrijeme za privremene rezultate, kako kasnije ne bih ništa zaboravio, a toliko toga mi je već ispalo iz sjećanja. Naša priča započinje i prije rođenja, druga trudnoća, neočekivana, ali hodala je lako i bez problema, samo se ultrazvučnim pregledom oko 34 tjedna sumnjalo na urođene malformacije, naime agenezu žuljevitog tijela i hidrocefalus, kasnije AMT nije potvrđen, a dijagnoza 2-3 ventrikulomegalije ostala je. IUI ili VZhK u pitanju, zaostajanje od norme je nešto u regiji od 2 tjedna. Nastavite čitati →

Adresa grupe je u kontaktu http://vk.com/i66503196#/club38449651 Mali KORYUKIN SEMYON hitno treba novac! Dijagnoza: Djelomična ageneza žuljevitog tijela, Unutarnji hidrocefalus. Kolekcija do 14. svibnja! Tečaj rehabilitacije u Jekaterinburgu, u centru "Zdravo djetinjstvo", zakazan je za 14. svibnja, na računu static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Iznos je mali, ali majci djeteta je vrlo teško pronaći, jer neprestano putuju u različite gradove radi pregleda. Majka djeteta, Anna Koryukina, apelira na sve simpatične i brižne ljude: "Molim vas, pomozite nam, jer ovo je jedina šansa da Semyon počne sjediti, i hodajte! Od. Nastavite čitati →

Dobar dan, majke posebne djece, ja sam i majka posebnog djeteta. Lisa ima urođenu malformaciju mozga - potpunu agenezu žuljevitog tijela. Lisa sada ima 9,5 mjeseci. Saznali smo o posebnostima našeg djeteta u 25. tjednu trudnoće (Voevodin je radio ultrazvuk), pitanje prekida trudnoće nije pokrenuto i ponekad smo teška srca počeli čekati našu Ljepoticu Pročitajte više →

Otvorena je kolekcija od 128 650 rubalja. prikupio 40526 rubalja 88124 rubalja lijevo HITNA NAKNADA. PRIJE 15. ožujka 2013. na tečaj rehabilitacije u školi Dobezhin AFC, Soči. Tečaj rehabilitacije od 18. ožujka 2013. do 6. travnja 2013. Račun http://vk.com/photo-38449651_295231309 Dijagnoza - CMD mozga (agenesis corpus callosum), unutarnja hidrocefalija, stanje nakon ventrikulocisternostomije dna 3. komore, cerebralna paraliza, spastična diplegija, Zakašnjeli psihomotorni razvoj, Simptomatska epilepsija, remisija. Nastavite čitati →

Bok cure. Željela sam pročitati vaš savjet, suprug i ja dugo nismo mogli zatrudnjeti. Nakon godinu dana pokušaja. odjednom je uspjelo. Trudnoća je normalno tekla dok na 22. tjednu ultrazvukom nije dijagnosticirana ageneza žuljevitog tijela, ali to nije bilo jasno, pa sam upućen na drugi ultrazvuk u drugu kliniku. Kad je dijagnoza potvrđena, posjetio sam genetičara, a on je rekao: "Ako je ovo dijagnoza, vjerojatno će dijete imati patologiju koja nije poznata, a još gore s Downovim sindromom." Rekla je da to moraš učiniti. Nastavite čitati →

Imamo VPR AMT i LMP, sada imamo 4 mjeseca, malo zaostajemo u razvoju, u smislu da se do sada ne prevrćemo, ali i dalje imamo opću hipertoničnost, liječnici kažu da je upravo on taj koji nas sprečava da se u potpunosti razvijemo, daju nam masažu, radimo to kod kuće na lopti, gimnastika, plivati ​​u velikoj kupki. Ali brinem za naš daljnji razvoj, tko još ima takvu djecu, recite nam kako ste? Nastavite čitati →

Cure, pozdrav svima. Danas smo bili na drugom savjetovanju u Oparinu. Prije je bila postavljena bubrežna hidronefroza, ona se sada ne uklanja, ali također su napisali da se ne može isključiti ageneza žuljevitog tijela.Činilo se da je profesor vidio pregradu, ali izgleda da je nije pogledao. I naše su moždane komore povećane na 1,4 cm. Imamo malo više od 30 tjedana. Tko se to dogodilo? Kako je na kraju završilo? Tamo, u centru, veći naglasak stavljaju na bubrege, ali došao sam kući, kao i obično, pročitao i sad se bojim. Nastavite čitati →

bok, moj sin ima vrlo rijetku anomaliju mozga, agenezu žuljevitog tijela, molim te reci mi kakve posljedice mogu biti? Nastavite čitati →

Dobra večer! Rijetko pišem, ali zajednicu čitam svaki dan. Lisa ima već 1,7 godina, razvija se gotovo normalno, osim govora, osim rijetke mame / tate, nema ničega, uopće nema onomatopeje, uzimajući u obzir Liseine osobitosti (cjelovita ageneza žuljevitog tijela) ne želim ništa prepustiti slučaju. Promatraju nas neurolozi i svi kažu da princip „sustigni, ostavi dijete samo da govori“ nije o nama. Sam se neće sustići - trebate stalno učiti. Tijekom posljednjeg posjeta neurologu propisao je lijekove, savjetovao razvijanje vježbi i posjet osteopati. Nastavite čitati →

Cure, pozdrav svima. Danas smo bili na drugom savjetovanju u Oparinu. Prije se stavljala bubrežna hidronefroza, a sada se ne uklanja, ali također su napisali da se ne može isključiti ageneza žuljevitog tijela.Činilo se da je profesor vidio pregradu, ali kao da je nije pregledavao. I klijetke našeg mozga povećane su na 1,4 cm. Naše je razdoblje duže od 30 tjedana. Tko se to dogodilo? Kako je na kraju završilo? Tamo, u središtu, veći naglasak stavljaju na bubrege, ali došao sam kući, kao i obično, pročitao i sad se bojim. Nastavite čitati →

Mama, najvjerojatnije ćemo biti poslani na magnetsku rezonancu radi pojašnjenja dijagnoze ageneze žuljevitog tijela, ali njegova djeca mlađa od 6 godina daju se u općoj anesteziji. Mislim da je vrlo opasna. Neurolog je rekao da je dijagnoza vrlo ozbiljna i da kašnjenje u razvoju može biti popraćeno epileptičkim napadajima. frustrirano (blago rečeno). Upravo sam se smirio nakon zadnjeg posjeta i eto ih. opet. Nastavite čitati →

Natalya Kazhaeva (Volkova) je Anyutina usvojiteljica. Piše: Napokon sam došao do svog računala! Ovdje želim reći toliko stvari, ali započet ću s glavnim. Anyutka je praktički zdravo dijete))))) Da, da. Sve što joj se dogodilo posljednjih mjeseci posljedica je psiholoških razloga. Kao što sam ranije pretpostavljao - stres, strah, nepotrebnost, samoća. To je cijela poanta.. Ne o odlasku i ne o zlim zaposlenicima ustanove.. Anyuta je rođena kao gotovo zdrava majčina kći. mama ju je odvela kući. Nastavite čitati →

Sljedeći Članak

Mučnina i glavobolja