Vrijedi li uzimati lijek Algerica: oprečne recenzije, sigurni analozi i visoka cijena lijeka

Encefalitis

Algerica - antiepileptik, antikonvulzivni lijek.

Ključni sastojak lijeka je pregabalin. Ova aktivna tvar ima antikonvulzivna svojstva i zauzvrat je analog gama-amino-maslačne kiseline koja sadrži alkilni supstituent.

Iako su molekularne strukture slične između dvije supstance, pregabalin nema aktivnost koja je svojstvena gama-amino-maslačnoj kiselini..

Farmakokinetika lijeka

Za farmakokinetiku djelatne tvari, pregabalina, svojstven je linearni karakter. Niska interindividualna varijabilnost.

Farmakokinetika aktivne tvari nakon uzimanja doze lijeka potrebne za jednokratnu uporabu poklapa se s farmakokinetikom tijekom daljnje primjene, što znači da nije potrebno uspostaviti kontrolu njegove koncentracije.

Apsorpcija lijeka

Kada se lijek uzima oralno natašte, pregabalin se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme tijekom kojeg se opaža najveća koncentracija lijeka u krvnoj plazmi - 1 sat s jednom dozom.

S naknadnom primjenom, vrijeme potrebno za obilježavanje najviše koncentracije lijeka u krvnoj plazmi se ne mijenja. Količina lijeka koja dosegne mjesto svog djelovanja u tijelu iznosi približno 90%.

Proces unosa hrane blago smanjuje brzinu apsorpcije lijeka, kao i brzinu apsorpcije pregabalina.

Odnosno, kada se lijek konzumira istodobno s hranom, vrijeme tijekom kojeg se opaža najviša koncentracija lijeka u krvnoj plazmi povećava se za 2,5 sata, a maksimalna koncentracija smanjuje se u prosjeku za 25% (u usporedbi s upotrebom praznog želuca).

Raspodjela u tijelu

Prividni specifični volumen aktivne tvari nakon oralne primjene približno 0,6 l / kg.

Ova se tvar ne veže na proteine ​​plazme. Ključnu tvar lijeka karakterizira izvrsna penetracija krvno-moždanih i hemoplacentarnih barijera i ima tendenciju izlučivanja u majčino mlijeko.

Metabolizam

Ključna tvar lijeka Algerica gotovo nije podložna biotransformaciji. Samo se mali postotak pregabalina (ne više od 1%) transformira.

Povlačenje iz tijela

Ključna tvar lijeka uglavnom se izlučuje putem bubrega, bez mijenjanja vrste. Čišćenje krvne plazme i bubrega od pregabalina izravno je proporcionalno klirensu kreatinina.

Indikacije za uporabu

Upute za uporabu lijeka Algerica pokazuju da postoji niz indikacija za uporabu ovog lijeka.

Ovo su neki od njih:

  • bol koji proizlazi iz patološke ekscitacije neurona u PNS-u ili CNS-u kod odraslih;
  • epilepsija (kao dodatna terapija za parcipitalne napadaje popraćene napadima);
  • mentalni poremećaj karakteriziran općom trajnom anksioznošću koja nije povezana s bilo kojom specifičnom situacijom ili predmetom;
    difuzna simetrična bol koja utječe na mišiće i kostur u cjelini.

Kontraindikacije

Lijek se ne smije koristiti:

  • djeca mlađa od 18 godina;
  • tijekom trudnoće i tijekom dojenja;
  • s preosjetljivošću na pojedine komponente;
  • s intolerancijom na laktozu.

Mehanizam djelovanja

Ključna tvar ima sposobnost vezanja za podjedinicu koja je okarakterizirana kao pomoćni, naponski usmjeren kalcijev kanal u središnjem živčanom sustavu, zamjenjujući tako 3 H-gabapentin.

Upute za korištenje

Proučimo upute za uporabu tableta Algerica.

Način primjene

Oralno, bez obzira na proces prehrane, preporučena doza je 150-600 mg / dan (nekoliko doza). Kapsulu lijeka treba progutati cijelu. Pijte s preporučenom količinom tekućine, odnosno najmanje 200 ml.

Količinu vremena tijekom kojeg trebate koristiti lijek i količinu uzetog lijeka određuje ljekar koji liječi, pojedinačno za svaku osobu, u skladu s karakteristikama bolesti, kao i tijelom pacijenta.

Obrasci za izdavanje i trošak

Bijeli prah u granulama stavlja se u kapsule (ružičasta kapa s natpisom "TEVA", tijelo je žuto s natpisom "7621"). Jedna kapsula - pregabalin, 300 mg.

Postoje takvi paketi:

  • 7 kom., Pakiranje termoplastičnih materijala, 2 pakovanja kartona;
  • 7 kom., Pakiranje termoplastičnih materijala, 8 pakovanja kartona.

U prosjeku se cijena lijeka Algerica kreće od 400 rubalja.

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno u količini od 150-600 mg na dan, obično podijeljeno u 2-3 doze.

Dodatne preporuke:

  • za bolesnike s bubrežnim problemima, doza se dodjeljuje pojedinačno u skladu s klirensom kreatinina;
  • bolesnici s disfunkcijom jetre ne trebaju prilagodbu doze;
  • pacijenti u dobi od 65+ možda će morati smanjiti količinu uzimanih lijekova zbog dobnog pogoršanja funkcije bubrega.

Ako ste propustili uzeti lijek, trebali biste pokušati uzeti sljedeću dozu što je prije moguće, ali ne ako se približava vrijeme za uzimanje sljedeće doze..

Primjena količine lijeka iznad norme

Vrlo malo podataka o simptomima predoziranja.

Moguće reakcije kao što su:

  • sedžda;
  • depresija;
  • anksioznost;
  • zamagljivanje svijesti.

Što trebate učiniti: isprati želudac, piti aktivni ugljen. Ako postoji hitna potreba, tada se treba koristiti hemodijalizu.

Nuspojave

Proizvod ima puno nuspojava, stoga se preporučuje propisivanje lijeka samo u hitnim slučajevima.

Krvožilni sustav

Na proces stvaranja krvi utječu sljedeći učinci:

  • agranulocitoza;
  • bolest kod koje dolazi do smanjenja broja trombocita je patološka.

Metabolizam

Postoje takve nuspojave: povećani apetit, promjene u tjelesnoj težini.

Iz živčanog sustava

Na rad središnjeg živčanog sustava mogu utjecati:

  • najčešće postoji osjećaj neizvjesnosti u nečijem položaju u odnosu na prostor, pospanost;
  • zamagljivanje svijesti, nervoza, gubitak pamćenja, drhtanje udova, poremećen san i ravnoteža itd.; također se javljaju;
  • još su rjeđi anksioznost, depresija, napadi panike, problemi povezani s kršenjem izbora riječi, "noćne more", oštećeni govorni aparat, uznemirenost, mogući gubitak sposobnosti okusa, gubitak svijesti;
  • još rjeđe možete pronaći takve simptome kao što su djelomični poremećaj sposobnosti da se nešto napiše, osjećaj mirisa u njihovoj potpunoj odsutnosti itd..

Vid, sluh, vestibularni aparat

Na normalno funkcioniranje organa vida utječu:

  • najčešće postoji kršenje vizualne percepcije, "bifurkacija" predmeta;
  • ne vrlo često postoji osjećaj suhoće u očima i boli, pretjerano suzenje, "iskre" u očima i drugi.

Na dijelu organa sluha i vestibularnog aparata uočena su takva kršenja rada, kao što su:

  • gubitak ravnoteže je čest;
  • izoštravanje percepcije zvuka je rijetko.

Kardiovaskularni sustav

CCC je također osjetljiv na neke nuspojave. Na primjer:

  • povećanje količine krvi koja odlazi u neki dio ljudskog tijela;
  • podizanje artera. pritisak;
  • mnogo je rjeđe naći porast broja otkucaja srca.

Dišni sustav

Dišni sustav izložen je sljedećim utjecajima:

  • dispneja;
  • osjećaj suhoće sluznice u respiratornim organima;
  • rijetko se mogu naći zagušenja dišnih putova, krvarenje iz nosa, hrkanje itd..

Na proces probavnog sustava utječu:

  • nadutost;
  • mučnina;
  • osjećaj suhoće sluznice;
  • rjeđe se mogu naći simptomi kao što su prekomjerno saliviranje, smanjena osjetljivost usne šupljine;
  • simptomi poput pankreatitisa i poremećaja gutanja izuzetno su rijetki.

Morate znati i razumjeti kako se pruža prva pomoć za napad epilepsije. Jednog će dana spasiti život voljene osobe ili neznanca.

Nasljedna Huntingtonova bolest u 99 posto slučajeva završava smrću pacijenta. Kako to učiniti što lakšim i produžiti čovjekov život?

Mokraćni sustav

Od strane sustava za izlučivanje: inkontinencija i problemi s procesom mokrenja su rijetki.

Mišićno-koštani sustav

Oštećenje mišićno-koštanog sustava:

  • oticanje zglobova;
  • bol u leđima;
  • grčevi mišića;
  • bolovi u udovima;
  • sve vrste grčeva mišića;
  • povremeno - bolovi u vratu itd..

Reproduktivni sustav

Reproduktivni sustav "pati" ne manje od ostatka. Tipična kršenja su:

  • odgođena ejakulacija;
  • poremećaj erekcije.

Popis nuspojava na temelju anketa kupca

Dolje navedene nuspojave pronađene su primjenom pregabalina u praksi:

  1. CNS: glavobolja, nesvjestica, poremećene kognitivne funkcije.
  2. Organi vida. Došlo je do kršenja glavnih funkcija organa vida.
  3. Probavni sustav. Oticanje jezika, mučnina i probavne smetnje bili su neuobičajeni.
  4. Koža. Natečenost lica, svrbež bili su rijetki.
  5. Kardiovaskularni sustav. Dogodilo se zatajenje srca kronične prirode.
  6. Poremećaji mokraćnog sustava karakteriziraju kašnjenje mokraće.
  7. Dišni sustav ponekad može biti podložan pojavi oteklina dišnih organa, posebno pluća.

posebne upute

Na temelju provedenih studija moguće je formulirati popis uputa o osobitostima primjene tableta i kapsula Algerice:

  1. Dijabetičari će možda morati prilagoditi količinu lijekova koju uzimaju dok se debljaju.
  2. Prije početka liječenja potrebno je upozoriti pacijenta na pojavu napadaja i sindroma povlačenja koji se mogu pojaviti kao rezultat prekida liječenja ovom supstancom..
  3. Neki pacijenti mogu razviti suicidalne misli. U tom slučaju trebate se odmah obratiti liječniku.
  4. Utjecaj na sposobnost vožnje i kontrolu podešavanja.

Paralelna primjena s drugim lijekovima

Pažljivo proučivši upute za uporabu, možete istaknuti sljedeće točke:

  • ako se lijek treba uzimati paralelno s primjenom opioidnih analgetika, treba razmotriti mogućnost crijevne opstrukcije, posebno u starijih bolesnika;
  • nema dovoljno podataka o paralelnoj primjeni lijeka s drugim antiepileptičkim lijekovima i o uputnosti primjene samo ovog lijeka;
  • tijekom liječenja usmjerenog na sindrom boli u bolesnika s ozljedama kralježnice, povećava se rizik od neželjenih reakcija središnjeg živčanog sustava, posebno letargije, što može biti posljedica upotrebe s drugim lijekovima, uključujući spazmolitike.

Primjena tijekom dojenja i dojenja

Mora se zapamtiti da:

  1. Kada koriste lijek, žene koje mogu zatrudnjeti trebaju koristiti učinkovite kontraceptive.
  2. Ne postoje točni podaci o sigurnosti primjene lijeka tijekom razdoblja rađanja djeteta, stoga je primjena lijeka tijekom trudnoće kontraindicirana.
  3. Studije tijekom pokusa na štakorima pokazale su da se tvar izlučuje u majčino mlijeko kod glodavaca. Zbog toga se tijekom liječenja savjetuje prestanak dojenja.

Stručnjaci ne preporučuju uzimanje ovog proizvoda djeci mlađoj od 18 godina.

Recenzije pacijenata i liječnika

Recenzije liječnika

Liječnici ne preporučuju uzimanje lijekova:

  1. Ovaj lijek prepisujem u iznimnim slučajevima, jer postoje jake nuspojave (Vasiliev R.A.).
  2. Alžir stvara ovisnost i to potvrđuju studije, ali teško je raspravljati s učinkovitošću lijeka (Naryshkina Zh.A.).

Recenzije pacijenata

Pacijenti također ukazuju na negativan učinak lijeka na tijelo:

  1. Propisali su mi ovaj lijek i isprva je sve bilo u redu, brzo je pomoglo, ali onda su me sve te nuspojave počele izluđivati ​​... trebao je i cijeli tjedan da dovršim prijavu, ili čak i duže (rimski).
  2. Izvrsna droga... iako me muče neke "nuspojave", ali ukupna slika nije loša (Semyon).
  3. U principu, lijek je učinkovit i vrijedan... ali ovdje ovisi i o osobi. Ovdje moj prijatelj to dugo nije mogao podnijeti, alergijske reakcije su prošle (Valentine).

Općenito možete vidjeti da način na koji Algerica žuri nema nikakve veze s liječenjem, već je djelomično legalizirana droga.

Što možete savjetovati

Savjeti za pacijenta:

  • uzimati bolje s obrocima kako bi se smanjio učinak na probavni trakt;
  • Pij puno vode;
  • nemojte koristiti za vrijeme vožnje ili upravljanja složenim mehanizmima.

Nargitična svojstva Algherice

Postoje podaci da se prilikom upotrebe ovog lijeka pojavljuje ovisnost, stoga pacijenti koji su ovisni o bilo kojim drogama moraju Alžirice koristiti s velikim oprezom..

Za i protiv lijeka

Razlikuju se sljedeće osobine lijeka:

  • visoka efikasnost;
  • brzi učinak;
  • veliki broj nuspojava;
  • zarazna.

Način čuvanja

Čuvati na mjestu zaštićenom od dječjeg pristupa na temperaturama do 250. Rok trajanja - 3 godine.

Odmor u ljekarni

Ljekarne Algerica prodaju se samo na recept!

Zamjenski lijekovi

Ispod su analozi Algerica, kao i prednosti i nedostaci njihovog stjecanja i upotrebe.

Benzonal

Ima antikonvulzivna svojstva. Po sastavu i farmakologiji sličan je fenobarbitalu, ali za razliku od njega:

  • ima manje štetan učinak na središnji živčani sustav;
  • cijena je niža;
  • smanjuje učestalost napada;
  • ovisnost;
  • ne smije se davati djeci.

Depakine

Antikonvulzivni lijek koji se učinkovito bori protiv različitih oblika epilepsije. Ima sedativna svojstva.

Mehanizam djelovanja nije u potpunosti razumljiv:

  • pomaže u suočavanju s epileptičkim napadajima;
  • može se dodijeliti djeci;
  • učinkovit;
  • cijena u odnosu na originalni lijek je niža;
  • vrlo otrovno, posebno jetra "pati".

Sabril

Učinkovit lijek koji povećava sadržaj gama-amino-maslačne kiseline u središnjem živčanom sustavu:

  • aktivni lijek;
  • postoji obrazac za djecu;
  • preskupo.

Video: Lyrica (algerica, pregabalin): mehanizam djelovanja

O opasnostima sustavnog uzimanja Algerice i njezinih analoga. Zašto je važno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja lijeka.

Alžir

Upute za korištenje:

Algerica - lijek koji djeluje antikonvulzivno.

Oblik i sastav izdanja

Dozni oblik oslobađanja Algherike - kapsule: neprozirni, crni otisak na poklopcu "TEVA", kapsule sadrže djelomično stisnuti i zrnasti prah bijele ili gotovo bijele boje; Po 25 mg - poklopac i tijelo su svijetložuti, natpis na tijelu - "7622"; Po 50 mg - poklopac i tijelo svijetložute boje s radijalnom crnom prugom, natpis na tijelu - "7623"; Po 75 mg - ružičasta kapa, svijetložuto tijelo s natpisom "7624"; Po 150 mg - svijetložuta kapa i tijelo, natpis na tijelu - "7626": po 300 mg - ružičasta kapa, svijetložuti natpis na tijelu "7621" (7 kom. U blisterima, 2 ili 8 žuljevi u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 kapsule:

  • Aktivni sastojak: pregabalin - 25, 50, 75, 150 ili 300 mg;
  • Dodatne komponente (25/50/75/150/300 mg): talk - 9/18/8/16/32 mg, manitol - 43/86/10/20/40 mg, preželatinizirani kukuruzni škrob - 7/14/7 / 14/28 mg.

Sastav ljuske kapsule:

  • 25 mg "7622 / TEVA": Veličina # 3, 48 mg; tijelo: titan dioksid - 2%, žuta boja željeznog oksida - 0,1%, želatina - do 100%; kapa: titan-dioksid - 2%, žuta boja željeznog oksida - 0,1%, želatina - do 100%;
  • 50 mg "7623 / TEVA": veličina # 2, 61 mg; tijelo: titan dioksid - 2%, boja željeza oksid žuta - 0,1%, želatina - do 100%; kapa: titan-dioksid - 2%, žuta boja željeznog oksida - 0,1%, želatina - do 100%;
  • 75 mg "7624 / TEVA": Veličina # 3, 48 mg; tijelo: titan dioksid - 2%, boja željeza oksid žuta - 0,1%, želatina - do 100%; kapa: titan dioksid - 2,1747%, crvena boja željeznog oksida - 0,6996%, želatina - do 100%;
  • 150 mg "7626 / TEVA": Veličina # 2, 61 mg; tijelo: titan dioksid - 2%, žuta boja željeznog oksida - 0,1%, želatina - do 100%; kapa: titan-dioksid - 2%, žuta boja željeznog oksida - 0,1%, želatina - do 100%;
  • 300 mg "7621 / TEVA": veličina # 0, 96 mg; tijelo: titan dioksid - 2%, boja željeza oksid žuta - 0,1%, želatina - do 100%; kapica: titan dioksid - 2,1747%, crvena boja željeznog oksida - 0,6996%, želatina - do 100%.

Tinta u kapsulama: farmaceutska glazura (otopina šelaka u etanolu) 59,42%, izopropanol 0,55%, propilen glikol 1,3%, butanol 9,75%, etanol 1,08%, boja crni željezov oksid - 24,65%, vodeni amonijak - 0,001%, pročišćena voda - 3,249%.

Indikacije za uporabu

Algerica je propisana za liječenje sljedećih bolesti kod odraslih:

  • Fibromialgija;
  • Neuropatska bol;
  • Generalizirani anksiozni poremećaji;
  • Epilepsija s djelomičnim napadajima, sa ili bez sekundarne generalizacije (kao pomoćna terapija).

Kontraindikacije

  • Dob mlađa od 18 godina;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Preosjetljivost na komponente lijeka.

Relativni (Alžirica se propisuje s oprezom u prisutnosti sljedećih bolesti / stanja):

  • Dijabetes;
  • Funkcionalni poremećaji bubrega;
  • Zastoj srca;
  • Encefalopatija (anamnestički podaci);
  • Ovisnost o drogama (anamnestički podaci);
  • Kombinirana uporaba s etanolom, lorazepamom, oksikodonom;
  • Dob od 65 godina.

Žene u reproduktivnoj dobi trebaju koristiti učinkovite kontracepcijske metode tijekom terapije.

Način primjene i doziranje

Algerica se uzima oralno, bez obzira na unos hrane, s dovoljno vode. Kapsule se moraju progutati cijele, bez drobljenja ili žvakanja..

Dnevna doza varira unutar 150-600 mg, učestalost primjene je 2-3 puta dnevno. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno, ovisno o indikacijama i individualnim karakteristikama pacijenta..

Početna dnevna doza za sve indikacije je 150 mg. Nakon 3-7 dana (određeno odgovorom na terapiju i individualnom tolerancijom), može se udvostručiti. Nakon još 7 dana, ako je potrebno, može se povećati na maksimalno 600 mg.

Otkazivanje liječenja provodi se postupno - najmanje 7 dana.

U slučaju funkcionalnih poremećaja bubrega, pri odabiru doze uzima se u obzir klirens kreatinina (CC), izračunat po formuli:

  • Muškarci: CC (ml / min) = (težina u kg) × (140 - dob u godinama) / 72 × koncentracija kreatinina u plazmi (mg / dl);
  • Žene: CC (ml / min) = 0,85 × CC za muškarce.

Za pacijente na hemodijalizi dnevna doza Algerice odabire se uzimajući u obzir funkciju bubrega, dok se odmah nakon svake četverosatne sesije hemodijalize mora uzeti dodatna doza (CC / početna dnevna doza / maksimalna dnevna doza / učestalost primjene):

  • Od 60 ml / min: 150 mg / 600 mg / 2-3 puta dnevno;
  • 30-60 ml / min: 75 mg / 300 mg / 2-3 puta dnevno;
  • 15-29 ml / min: 25-50 mg / 150 mg / 1-2 puta dnevno;
  • Do 15 ml / min: 25 mg / 75 mg / jednom dnevno.

Dodatna dnevna doza propisana jednom nakon dijalize: početna - 25 mg, dnevna - 100 mg.

Nije potrebno prilagođavanje doze za pacijente s disfunkcijom jetre.

Pacijenti stariji od 65 godina zbog smanjene bubrežne funkcije mogu se prepisivati ​​u smanjenim dozama Algerice.

Ako propustite jednu dozu, morate je uzeti što je prije moguće. Ne uzimajte dvostruku dozu.

Nuspojave

Pri uzimanju Algerice mogu se razviti sljedeći poremećaji (vrlo često (≥10%); često (≥1% i

Podaci o lijeku su uopćeni, dani su samo u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Alžirka

Djelatna tvar:

Sadržaj

  • 3D slike
  • Sastav
  • farmakološki učinak
  • Način primjene i doziranje
  • Obrazac za puštanje
  • Proizvođač
  • Uvjeti izdavanja iz ljekarni
  • Uvjeti skladištenja lijeka Algerica
  • Rok trajanja lijeka Algerica
  • Recenzije

Farmakološka skupina

  • Antiepileptički lijek [Antiepileptički lijek]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • F41.1 Generalizirani anksiozni poremećaj
  • G40.1 Lokalizirani (fokalni) (djelomični) simptomatska epilepsija i epileptički sindrom s jednostavnim parcijalnim napadima
  • G40.2 Lokalizirani (fokalni) (djelomični) simptomatska epilepsija i epileptički sindromi sa složenim parcijalnim napadima
  • G58.9 Mononeuropatija, nespecificirana
  • G62.9 Polineuropatija, nespecificirana
  • M79.1 Mijalgija

3D slike

Sastav

Kapsule1 kapsula.
aktivna tvar:
pregabalin25/50/75/150/300 mg
pomoćne tvari: manitol - 43/86/10/20/40 mg; preželatinizirani kukuruzni škrob - 7/14/7/14/28 mg; talk - 9/18/8/16/32 mg
ljuska
kapsula br. 3 "7622 / TEVA" (doziranje 25 mg) - 48 mg: kapa: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%; tijelo: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%
kapsule br. 2 "7623 / TEVA" (doziranje 50 mg) - 61 mg: kapa: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%; tijelo: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%
kapsule br. 3 "7624 / TEVA" (doziranje 75 mg) - 48 mg: čep: titan dioksid - 2,1747%; crveni oksid željezne boje - 0,6996%; želatina - do 100%; tijelo: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%
kapsule br. 2 "7626 / TEVA" (doziranje 150 mg) - 61 mg: kapa: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%; tijelo: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%
kapsule br. 0 "7621 / TEVA" (doziranje 300 mg) - 96 mg: čep: titan dioksid - 2,1747%; crveni oksid željezne boje - 0,6996%; želatina - do 100%; tijelo: titan dioksid - 2%; željezo boje žuti oksid - 0,1%; želatina - do 100%
tinta koja se koristi za nanošenje natpisa na kapsule: farmaceutska glazura (otopina šelaka u etanolu) - 59,42%, željezo crni oksid - 24,65%; butanol * - 9,75%; pročišćena voda * - 3,249%; propilen glikol - 1,3%; izopropanol * - 0,55%; etanol * - 1,08%; amonijačna voda * - 0,001%
* Komponente uklonjene tijekom primjene na kapsulu

farmakološki učinak

Način primjene i doziranje

Unutra, bez obzira na unos hrane, u dnevnoj dozi od 150 do 600 mg, podijeljenoj u 2 ili 3 doze. Kapsulu je preporučljivo progutati cijelu bez žvakanja ili drobljenja, pijući puno vode.

Trajanje liječenja i dozu lijeka Algerica određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta, ovisno o prirodi bolesti i individualnim karakteristikama pacijenta.

Neuropatska bol. Početna doza je 150 mg / dan, podijeljena u 2 ili 3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji pacijenta, nakon 3-7 dana doza se može povećati na 300 mg / dan, a ako je potrebno, nakon još 7 dana, doza se može povećati na 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Pomoćna terapija za epilepsiju s djelomičnim napadajima (sa ili bez sekundarne generalizacije). Početna doza je 150 mg / dan, podijeljena u 2 ili 3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji pacijenta, nakon 7 dana doza se može povećati na 300 mg / dan, a ako je potrebno, nakon još 7 dana, doza se može povećati na 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Generalizirani anksiozni poremećaji. Početna doza je 150 mg / dan, podijeljena u 2 ili 3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji pacijenta, nakon 7 dana, doza se može povećati na 300 mg / dan. U nedostatku pozitivne dinamike nakon 7 dana, doza se povećava na 450 mg / dan, ako je potrebno nakon još 7 dana - do 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Fibromialgija. Početna doza je 150 mg / dan, podijeljena u 2 ili 3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji pacijenta, nakon 7 dana, doza se može povećati na 300 mg / dan. U nedostatku pozitivne dinamike nakon 7 dana, doza se povećava na 450 mg / dan, a, ako je potrebno, nakon još 7 dana - do 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Ako je potrebno prekinuti liječenje, preporučuje se postupno ukidanje lijeka Algerica tijekom razdoblja od najmanje jednog tjedna..

Posebne skupine pacijenata

Oštećena bubrežna funkcija. Doza lijeka Algerica odabire se pojedinačno, uzimajući u obzir Cl kreatinin (vidi tablicu 1). Cl kreatinin izračunava se prema sljedećoj formuli.

Cl kreatinin, ml / min = (tjelesna težina, kg) × (140 godina u godinama) / 72 × koncentracija kreatinina u plazmi, mg / dl

Cl kreatinin, ml / min = Cl kreatinin za muškarce × 0,85

U bolesnika na hemodijalizi dnevna doza pregabalina odabire se uzimajući u obzir bubrežnu funkciju (vidjeti "Farmakokinetika"). Dodatna doza koristi se odmah nakon svake 4-satne sesije hemodijalize (vidi tablicu 1).

Odabir doze lijeka Algerica, uzimajući u obzir bubrežnu funkciju

Cl kreatinin, ml / minAlgerica dnevna dozaStopa učestalosti prijema dnevno
Početna doza, mg / danMaksimalna doza, mg / dan
Preko 601506002 ili 3
30 do 60753002 ili 3
15 do 2925-50 (prikaz, stručni)1501 ili 2
Manje od 1525751
Dodatna doza nakon dijalize, mg
-25100Jednom

Disfunkcija jetre. Nije potrebno prilagođavanje doze (vidjeti Farmakokinetika).

Stariji bolesnici (stariji od 65 godina). Zbog smanjene bubrežne funkcije može biti potrebno smanjenje doze pregabalina (vidjeti Farmakokinetika).

Ako se propusti doza Algerice, sljedeću dozu treba uzeti što je prije moguće, ali propuštenu dozu ne treba uzimati ako je sljedeća doza već ispravna..

Obrazac za puštanje

Kapsule, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg i 300 mg. U blisteru od PVC / aluminijske folije ili PVC / PE / PVDC / PE / PVC / aluminijske folije, 7 kom. 2 ili 8 blistera u kartonskoj kutiji.

Proizvođač

Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz barun Filipović 25, 10000, Zagreb, Republika Hrvatska.

Pravna osoba u čije je ime izdana potvrda o registraciji: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael.

Potvrde potrošača treba poslati na adresu: 119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, zgrada 1.

Tel.: (495) 644-22-34; faks: (495) 644-22-35 / 36.

Algerika upute za uporabu

Certificate Potvrda o registraciji za ovaj proizvod istekla je 21.03.18

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:

Proizvodi:

Oblik doziranja

reg. №: LP-002029 od 21.03.13 - Isteklo
Alžir

Oblik oslobađanja, pakiranje i sastav lijeka Algerica

Kapsule br. 2, neprozirne, svijetložute, s crnim otiskom "TEVA" na poklopcu i "7626" na tijelu; sadržaj kapsula - granulirani i djelomično komprimirani prah bijele ili gotovo bijele boje.

1 kapsula.
pregabalin150 mg

Pomoćne supstance: manitol - 20 mg, preželatinizirani kukuruzni škrob - 14 mg, talk - 16 mg.

Sastav ovojnice kapsule: 61 mg (kapica - titan dioksid - 2,0%, željezo u boji žuti oksid - 0,1%, želatina - do 100%; tijelo - titan dioksid - 2,0%, željezo u boji žuti oksid - 0,1%, želatina - do 100% ).

7 kom. - žuljevi (2) - kartonske kutije.
7 kom. - žuljevi (8) - kartonske kutije.

Sastav tinte koja se koristi za nanošenje natpisa na kapsule: farmaceutska glazura (otopina šelaka u etanolu) - 59,42%, željezna boja crni oksid - 24,65%, butanol * - 9,75%, pročišćena voda * - 3,249%, propilen glikol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, etanol * - 1,08%, vodeni amonijak * - 0,001%.
* komponente uklonjene tijekom primjene na kapsulu.

farmakološki učinak

Antiepileptički lijek. Pregabalin - alkilirani analog gama-amino-maslačne kiseline (GABA) - (S) -3 (aminometil) -5-metilheksanske kiseline - ima antiepileptičko i antikonvulzivno djelovanje. Međutim, unatoč strukturnoj sličnosti molekula, pregabalin nema aktivnost karakterističnu za GABA. Pregabalin nema izravno ili neizravno GABAergičko djelovanje. Mehanizam djelovanja pregabalina temelji se na njegovoj sposobnosti vezanja na dodatnu podjedinicu (alfa2-delta protein) naponski usmjerenih kalcijevih kanala neurona (kalcijevi kanali tipa N- i P / O), što rezultira smanjenjem transporta kalcija u neuronske stanice kao odgovor na potencijal djelovanja. Pregabalin karakterizira visok stupanj afiniteta za alfa2-delta protein koji se nalazi u tkivima središnjeg živčanog sustava. Korištenje pregabalina dovodi do smanjenja oslobađanja neurotransmitera boli (uključujući glutamat, noradrenalin i supstancu P) u sinaptičku pukotinu kada su neuroni pobuđeni. Kao rezultat takvih promjena, provođenje impulsa selektivno se potiskuje pod utjecajem pregabalina. Valja napomenuti da pregabalin potiskuje ekscitabilnost neuronske mreže samo u patološkim stanjima..

Farmakokinetika

Farmakokinetika pregabalina u rasponu preporučenih dnevnih doza je linearna. Interindividualna varijabilnost je niska (manje od 20%). Farmakokinetika pregabalina nakon jedne doze u skladu je s farmakokinetikom pregabalina nakon ponovljene primjene, tako da nema potrebe za redovitim praćenjem koncentracije pregabalina.

Nakon oralne primjene na prazan želudac, pregabalin se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, C max pregabalina u krvnoj plazmi opaža se nakon 1 sata u jednoj dozi. Uz ponovljenu primjenu, T max pregabalina se ne mijenja. Bioraspoloživost pregabalina ne ovisi o uzetoj dozi i iznosi najmanje 90%. Ponovljenom primjenom pregabalina Css se postižu unutar 24-48 sati.Unos hrane smanjuje brzinu i opseg apsorpcije pregabalina. Dakle, uz istodobni unos pregabalina s hranom, T max se povećava za otprilike 2,5 sata, a C max pregabalina smanjuje za 25-30% (u usporedbi s podacima dobivenim nakon uzimanja pregabalina natašte). Treba imati na umu da unos hrane nema klinički značajan učinak na apsorpciju pregabalina..

Prividni Vd pregabalina nakon oralne primjene iznosi približno 0,56 L / kg. Pregabalin se ne veže na proteine ​​plazme.

Pregabalin dobro prodire kroz BBB i kroz placentne barijere, a također se izlučuje u majčino mlijeko.

Pregabalin se praktički ne metabolizira. Beznačajan dio pregabalina (manje od 1% doze) metabolizira se dajući N-metilirani spoj, koji je glavni metabolit i izlučuje se putem bubrega. Nisu pronađeni znakovi racemizacije S-enantiomera pregabalina u R-enantiomer.

Pregabalin se izlučuje uglavnom putem bubrega u nepromijenjenom obliku. Prosječni T 1/2 je 6,3 sata. Klirens pregabalina iz plazme i bubrežni klirens izravno su proporcionalni CC.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, smanjenje klirensa pregabalina izravno je proporcionalno smanjenju CC. U bolesnika na hemodijalizi oko 50% uzete doze uklanja se iz krvne plazme nakon 4 sata.

Disfunkcija jetre ne utječe značajno na farmakokinetiku pregabalina.

U starijih bolesnika (starijih od 65 godina) postoji tendencija smanjenja CC u vezi s dobi. Klirens pregabalina smanjuje se u skladu s QC, stoga je moguće prilagođavanje doze.

Indikacije za lijek Algerica

  • neuropatska bol u odraslih;
  • pomoćna terapija epilepsije s djelomičnim napadajima (sa ili bez sekundarne generalizacije) u odraslih;
  • generalizirani anksiozni poremećaji u odraslih;
  • fibromialgija u odraslih.
Otvorite popis ICD-10 kodova
ICD-10 kodIndikacija
B02.2Šindra s drugim komplikacijama iz živčanog sustava
F41.1Generalizirani anksiozni poremećaj
G40Epilepsija
G63.2Dijabetička polineuropatija
M79,7Fibromialgija
R52.2Ostale trajne boli (kronične)

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno, bez obzira na unos hrane, u dnevnoj dozi od 150 do 600 mg u 2-3 doze.

Kapsulu je preporučljivo progutati cijelu bez žvakanja ili drobljenja, pijući puno vode.

Trajanje liječenja i dozu lijeka Algerica određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta, ovisno o prirodi bolesti i individualnim karakteristikama pacijenta.

Za neuropatsku bol, početna doza je 150 mg / dan u 2-3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji, nakon 3-7 dana, doza se može povećati na 300 mg / dan, a ako je potrebno, nakon još 7 dana, doza se može povećati na 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Uz dodatnu terapiju epilepsije s djelomičnim napadajima (popraćena ili ne popraćena sekundarnom generalizacijom), početna doza je 150 mg / dan u 2-3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji, nakon 7 dana, doza se može povećati na 300 mg / dan, a ako je potrebno, nakon još 7 dana, doza se može povećati na 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

U generaliziranim anksioznim poremećajima početna doza je 150 mg / dan u 2-3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji pacijenta, nakon 7 dana doza se može povećati na 300 mg / dan. U nedostatku pozitivne dinamike nakon 7 dana, doza se povećava na 450 mg / dan, ako je potrebno nakon još 7 dana - do 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Za fibromialgiju, početna doza je 150 mg / dan u 2-3 doze. Ovisno o individualnom odgovoru na liječenje i individualnoj toleranciji, nakon 7 dana, doza se može povećati na 300 mg / dan. U nedostatku pozitivne dinamike nakon 7 dana, doza se povećava na 450 mg / dan, a ako je potrebno, nakon još 7 dana, doza se može povećati na 600 mg / dan. Maksimalna dnevna doza je 600 mg.

Ako je potrebno prekinuti liječenje, preporučuje se postupno ukidanje lijeka Algerica tijekom razdoblja od najmanje jednog tjedna..

U bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, doza Algerice odabire se pojedinačno, uzimajući u obzir QC (tablica 1). QC se izračunava prema sljedećoj formuli:

Za muškarce: CC (ml / min) = (tjelesna težina u kg) × (140 - dob u godinama) / 72 × koncentracija kreatinina u plazmi (mg / dl)

Za žene: QC (ml / min) = QC za muškarce × 0,85

U bolesnika na hemodijalizi dnevna doza pregabalina odabire se uzimajući u obzir bubrežnu funkciju (vidjeti odjeljak "Farmakokinetika"). Dodatna doza primjenjuje se odmah nakon svake 4-satne sesije hemodijalize (tablica 1).

Tablica 1. Odabir doze lijeka Algerica, uzimajući u obzir bubrežnu funkciju

QC
(ml / min)
Algerica dnevna dozaMnoštvo recepcija
dnevno
Početna doza
(mg / dan)
Maksimalna doza
(mg / dan)
Preko 601506002-3 puta
30 do 60753002-3 puta
15 do 2925-50 (prikaz, stručni)1501-2 puta
Manje od 1525751 put
Dodatna doza nakon dijalize (mg)
25100Jednom

U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre nije potrebno prilagođavanje doze.

Stariji bolesnici (stariji od 65 godina) možda će morati smanjiti dozu pregabalina zbog smanjene bubrežne funkcije (vidjeti dio "Farmakokinetika").

Ako se propusti doza Algerice, sljedeću dozu treba uzeti što je prije moguće, no propuštenu dozu ne treba uzimati ako je sljedeća doza već ispravna..

Nuspojava

Incidencija nuspojava klasificirana je prema preporukama SZO: vrlo često (≥10%); često (≥1%, ali Zarazne bolesti: rijetko - nazofaringitis.

Iz hematopoetskog sustava: rijetko - neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.

Sa strane metabolizma i prehrane: često - povećani apetit, povećana tjelesna težina; rijetko - anoreksija, hipoglikemija, hiperglikemija; rijetko - gubitak kilograma.

Iz živčanog sustava: vrlo često - vrtoglavica, pospanost; često - euforija, zbunjenost, smanjeni libido, razdražljivost, nesanica, dezorijentacija, ataksija, oslabljena pažnja, poremećena koordinacija, oštećenje pamćenja, tremor, parestezija, neravnoteža, amnezija, sedacija, letargija; rijetko - depersonalizacija, anorgazmija, anksioznost, depresija, uznemirenost, labilnost raspoloženja, povećana nesanica, depresivno raspoloženje, poteškoće u pronalaženju riječi, halucinacije, "noćne more", povećani libido, napadi panike, apatija, kognitivni poremećaji, hipestezija, nistagmus, oštećenje govora, mioklonične konvulzije, slabljenje refleksa, diskinezija, psihomotorna agitacija, posturalna vrtoglavica, hiperestezija, gubitak okusa, osjećaj peckanja na sluznici i koži, namjerni tremor, omamljenost, nesvjestica; rijetko - dezinhibicija, raspoloženje, hipokinezija, parosmija, disgrafija.

Sa strane organa vida: često - zamagljen vid, diplopija; rijetko - oštećenje vida, suženje vidnih polja, smanjena oštrina vida, bolovi u očima, astenopija, kao i suhoća očiju, natečenost očiju, povećana lakrimacija; rijetko - bljeskajuće "iskre" ispred očiju, iritacija oka, midrijaza, oscilopsija (subjektivni osjećaj vibracija predmetnih predmeta), oslabljena percepcija dubine vida, gubitak perifernog vida, strabizam, povećana svjetlina vizualne percepcije.

Od strane organa sluha i poremećaja labirinta: često - vrtoglavica; rijetko - hiperakuzija.

Sa strane kardiovaskularnog sustava: rijetko - valunzi, ispiranje kože, krvni tlak, povišeni krvni tlak, tahikardija, AV blok 1. stupnja; rijetko - sinusna tahikardija, sinusna bradikardija, sinusna aritmija.

Iz dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa: rijetko - otežano disanje, suhoća nosne sluznice; rijetko - začepljenost nosa, epistaksa, rinitis, hrkanje, osjećaj "stezanja" u grlu.

Od strane probavnog sustava: često - suhoća usne sluznice, nadutost, povraćanje, zatvor, nadimanje; rijetko - povećana salivacija, gastroezofagealni refluks, hipestezija usne sluznice; rijetko - ascites, disfagija, pankreatitis.

Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko - papulozni osip, znojenje; rijetko - hladan znoj, urtikarija.

Iz mokraćnog sustava: rijetko - disurija, urinarna inkontinencija; rijetko - oligurija, zatajenje bubrega.

Iz mišićno-koštanog sustava: rijetko - trzanje mišića, oticanje zglobova, ukočenost mišića, grčevi mišića, mijalgija, artralgija, bolovi u leđima, bolovi udova; rijetko - grč cervikalnih mišića, bolovi u vratu, rabdomioliza.

Iz reproduktivnog sustava: često - erektilna disfunkcija; rijetko - seksualna disfunkcija, odgođena ejakulacija; rijetko - amenoreja, bol u mliječnim žlijezdama, povećanje volumena mliječnih žlijezda, dismenoreja, iscjedak iz mliječnih žlijezda.

Ostalo: često - umor, edemi, uklj. periferni, osjećaj "pijanstva", poremećaj hoda; rijetko - astenija, padovi, žeđ, osjećaj "stezanja" u prsima, generalizirani edem, zimica, bol; rijetko - hipertermija.

Laboratorijski i instrumentalni podaci: rijetko - povećana aktivnost ALT, AST, KFK; rijetko - hiperkreatininemija, hipokalemija.

Nuspojave postmarketinškog nadzora

Sljedeće nuspojave identificirane su tijekom praktične primjene pregabalina. Budući da ova izvješća dobivaju pacijenti, nije uvijek bilo moguće procijeniti njihovu učestalost ili utvrditi uzročno-posljedičnu vezu s unosom pregabalina..

Iz živčanog sustava: učestalost je nepoznata - glavobolja, gubitak svijesti, kognitivna oštećenja.

Sa strane organa vida: učestalost nepoznata - gubitak vida.

Iz probavnog sustava: rijetko - oticanje jezika, mučnina, proljev.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko - oticanje lica, svrbež.

Alergijske reakcije: nepoznata učestalost - reakcija preosjetljivosti, alergijska reakcija, angioedem, Stevens-Johnsonov sindrom.

Iz kardiovaskularnog sustava: nepoznata učestalost - kronično zatajenje srca, produljenje QT intervala.

Iz mokraćnog sustava: nepoznata učestalost - zadržavanje mokraće.

Iz dišnog sustava: frekvencija nepoznata - plućni edem.

Kontraindikacije za uporabu

  • djeca i adolescenti do 18 godina;
  • trudnoća;
  • razdoblje laktacije (dojenje);
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Uz oprez: oštećena bubrežna funkcija; istodobna primjena s lorazepamom, etanolom, oksikodonom; stariji pacijenti (stariji od 65 godina); zastoj srca; povijest ovisnosti o drogama, povijest encefalopatije; dijabetes.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nema pouzdanih podataka o djelotvornosti i sigurnosti primjene pregabalina tijekom trudnoće. S tim u vezi, uporaba lijeka Algerica je kontraindicirana..

Kada koriste lijek Algerica, žene u reproduktivnoj dobi trebaju koristiti učinkovite metode kontracepcije.

Nema podataka o izlučivanju pregabalina u majčino mlijeko u žena. Međutim, eksperimentalne studije otkrile su da se pregabalin izlučuje u majčino mlijeko kod štakora u laktaciji. Stoga, ako je potrebno koristiti lijek tijekom laktacije, preporuča se obustaviti dojenje.

Primjena za oštećenu bubrežnu funkciju

Primjena u djece

Kontraindicirano u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Primjena u starijih bolesnika

posebne upute

U nekih bolesnika s dijabetes melitusom, u slučaju debljanja tijekom liječenja Algericom, možda će biti potrebno prilagoditi doze hipoglikemijskih lijekova.

Tijekom postmarketinških studija zabilježeni su slučajevi razvoja reakcija preosjetljivosti, uklj. angioneurotski edem. Ako se pojave simptomi angioedema, terapiju Algericom treba odmah prekinuti..

Tijekom terapije Algericom mogu se javiti poremećaji organa vida, poput smanjenja oštrine vida, gubitka vida, koji u većini slučajeva prolaze sami od sebe, kako nastavkom liječenja tako i prekidom uzimanja pregabalina.

Prijavljeni slučajevi zatajenja bubrega koji su bili reverzibilni nakon prekida terapije pregabalinom.

Prije početka terapije, pacijenta treba obavijestiti o mogućem razvoju sindroma povlačenja nakon prekida liječenja Algericom. Nema dovoljno podataka o učestalosti i ozbiljnosti simptoma odvikavanja u ovisnosti o dozi i trajanju liječenja pregabalinom..

Tijekom liječenja Algericom ili neposredno nakon njegovog otkazivanja mogu se pojaviti napadi tipa grand mal i razvoj epileptičnog statusa.

Liječenje Algericom može biti popraćeno vrtoglavicom i pospanošću, što može povećati rizik od slučajnih ozljeda (padova) kod starijih bolesnika. Dok pacijenti ne procijene moguće učinke lijeka Algerica, potreban je oprez.

Informacije o mogućnosti otkazivanja drugih antiepileptičkih lijekova u suzbijanju napadaja lijekom Algerica i uputnosti monoterapije ovim lijekom su nedostatne.

Zabilježeni su slučajevi kroničnog zatajenja srca kod starijih bolesnika s bolestima kardiovaskularnog sustava tijekom liječenja neuropatske boli pregabalinom.

Pri liječenju boli u bolesnika s ozljedama kralježnice povećava se rizik od razvoja nuspojava središnjeg živčanog sustava, posebno pospanosti, što može biti posljedica interakcije s drugim lijekovima, uklj. spazmolitika.

Pacijenti ili njihovi njegovatelji trebali bi odmah potražiti liječničku pomoć u slučaju samoubilačkih namjera ili pokušaja..

Postoje izvještaji o ovisnosti o lijeku o pregabalinu, stoga, u bolesnika koji su u anamnezi imali razvoj ovisnosti o bilo kojem lijeku, Alžir treba koristiti s oprezom.

Zabilježeni su slučajevi encefalopatije s pregabalinom, uglavnom u bolesnika s komorbidnim stanjima koja predisponiraju encefalopatiju..

Ako je potrebno, istodobna primjena s opioidnim analgeticima treba poduzeti mjere za sprečavanje zatvora i crijevne opstrukcije, posebno u starijih bolesnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama

Tijekom razdoblja liječenja lijekom Algerica, potrebno je suzdržati se od upravljanja vozilima i sudjelovanja u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija, zbog činjenice da je moguć razvoj nuspojava, poput vrtoglavice, pospanosti i oštećenja vida..

Predozirati

Simptomi: podaci o predoziranju su ograničeni. Slučajna primjena 8 g pregabalina zabilježena je tijekom kliničke studije koja nije bila popraćena bilo kakvim uočljivim kliničkim manifestacijama.

Liječenje: ispiranje želuca, unos aktivnog ugljena, simptomatska terapija, ako je potrebno, treba primijeniti hemodijalizu.

Interakcije s lijekovima

Budući da se pregabalin uglavnom nepromijenjeno izlučuje putem bubrega i samo se malo metabolizira u ljudskom tijelu (manje od 1% primijenjene doze bubrezi izlučuju u obliku metabolita), ne inhibira metabolizam drugih lijekova in vitro i ne veže se za proteine ​​u krvi, malo je vjerojatno da pregabalin može ući u farmakokinetičke interakcije s drugim lijekovima ili biti predmet sličnih interakcija.

Istodobnom primjenom nema značajne kliničke farmakokinetičke interakcije između pregabalina i fenitoina, karbamazepina, valproične kiseline, lamotrigina, gabapentina, lorazepama, oksikodona ili etanola.

Farmakokinetička analiza pokazala je da oralni hipoglikemijski agensi, diuretici i inzulin, kao i fenobarbital, tiagabin i topiramat nemaju klinički značajan učinak na klirens pregabalina..

Istodobna primjena pregabalina i oralnih kontraceptiva (noretisteron i / ili etinil estradiol) ne utječe na farmakokinetiku u ravnotežnom stanju svakog lijeka.

Ponovljena oralna primjena pregabalina i oksikodona, lorazepama ili etanola nema klinički značajan učinak na respiratornu funkciju. Pregabalin je pogoršao oksikodonom izazvano oštećenje mnestičkih i osnovnih motoričkih funkcija. Pregabalin može pojačati učinke etanola i lorazepama.

Istodobnom primjenom opioidnih analgetika moguće je oslabiti funkciju donjeg dijela probavnog trakta, uklj. zatvor, crijevna opstrukcija.